| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1781903A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510137016.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.02.22 |
| 專利名稱 | 制備四取代咪唑衍生物及其新型晶體結(jié)構(gòu)的方法 |
| 主分類號(hào) | C07C275/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C275/00(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07D233/70(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 02810513.3 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.3.26 US 60/278607;2002.2.22 US 10/081553 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H·鐘;S·杜伯克;S·米勒;A·羅斯勒;T·W·舒爾茨;D·J·科里;T·奧藤;D·G·瓦爾克;A·阿布德?tīng)?梅吉 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李連濤 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式(XI)的化合物： 其中 R1選自苯基、取代苯基(其中所述取代基選自C1-C5烷基、鹵素或三氟甲基)以及雜芳基，其中所述雜芳基含5-6個(gè)環(huán)原子； R2選自苯基、取代苯基(其中所述取代基選自C1-C5烷基、鹵素或三氟甲基)以及雜芳基，其中所述雜芳基含5-6個(gè)環(huán)原子且任選為C1-C4烷基所取代； R3選自氫、芳基C1-C5烷基、取代芳基C1-C5烷基(其中所述芳基取代基獨(dú)立選自C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、鹵素、氨基、C1-C5烷氨基或二(C1-C5烷基)氨基中的一個(gè)或多個(gè))、鄰苯二甲酰亞氨基C1-C5烷基、琥珀酰亞氨基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、芳氧羰基C1-C5烷基以及雜芳基C1-C5烷基，其中所述雜芳基含5-6個(gè)環(huán)原子；和 L1和L2獨(dú)立選自C1-C4烷基和C1-C4芳烷基；或者L1與L2一起選自-CH2-CH2-(任選被一個(gè)到四個(gè)C1-C3烷基取代)以及-CH2-CH2-CH2-(任選被一個(gè)到六個(gè)C1-C3烷基取代)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種制備式(I)的四取代咪唑衍生物的方法，式中R1、R2、R3和R4在以下說(shuō)明書中定義。本發(fā)明還涉及一種制備式(II)的化合物和式(II)的化合物的新型晶體結(jié)構(gòu)的方法。 |
| 國(guó)際公布 |
