| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1800201A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510122187.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.06 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 多粘菌素E的分離制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07K1/14(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07K1/14(2006.01)I;C07K14/195(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 河北工業(yè)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 吳兆亮;佟 斌;周麗亞;鄭輝杰 |
| 地址 | 300130天津市紅橋區(qū)丁字沽光榮道8號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 多粘菌素E的分離制備方法，其特征在于其方法包括如下步驟： a.發(fā)酵液的預(yù)處理： 把含有多粘菌素E的發(fā)酵液用草酸溶液調(diào)節(jié)pH值在2.0-6.8之間，于70-95℃加熱10-60分鐘，將酸化好的發(fā)酵液通過(guò)板框過(guò)濾，時(shí)間2-3小時(shí)； b.泡沫分離 將過(guò)濾后的發(fā)酵液用鼓泡塔進(jìn)行間歇分離，溫度為15-85℃，pH為2.0-7.0，空塔氣速為1×10-4-1×10-2m/s，一個(gè)周期操作時(shí)間在0.5-4.0小時(shí)，并經(jīng)破沫方法得到高濃度多粘菌素E破沫液； c.真空蒸發(fā) 將破沫液進(jìn)行真空蒸發(fā)，溶液中pH為2.0-5.0，溫度在20-60℃，時(shí)間為0.5-2.0小時(shí)，得到濃縮液， d.噴霧干燥 上述經(jīng)真空蒸發(fā)所得濃縮液，用鹽酸調(diào)pH至2.0-5.0，濃度控制在5000-20000IU/ml，之后在噴霧干燥器上進(jìn)行噴霧干燥，熱風(fēng)進(jìn)口溫度為120-180℃，出口溫度為70-100℃，即得到多粘菌素E原料藥。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種多粘菌素E的分離制備方法，是研制出通過(guò)泡沫分離法從發(fā)酵液中提取分離多粘菌素E的新型分離方法，其發(fā)酵液經(jīng)過(guò)預(yù)處理、泡沫分離、真空蒸發(fā)和噴霧干燥過(guò)程，獲得多粘菌素E原料藥，其收率高達(dá)86-95％。與現(xiàn)有樹(shù)脂法相比，簡(jiǎn)化了提取工藝，降低能耗，減少污染，開(kāi)創(chuàng)了廉價(jià)提取多粘菌素E原料藥的創(chuàng)新技術(shù)，具有廣闊以及實(shí)用的經(jīng)濟(jì)效果。 |
| 國(guó)際公布 |
