| 公開(公告)號 | CN1802377A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(專利)號 | CN200480015756.8 |
| 申請日期 | 2004.06.04 |
| 專利名稱 | 3環(huán)系化合物 |
| 主分類號 | C07D471/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/06(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.6 JP 161835/2003;2004.2.6 JP 031068/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 旭化成制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 山田林太郎;瀨戶實(shí) |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-04 PCT/JP2004/008176 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.12.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳 昕 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 由下述式(1)表示的化合物或其鹽： [式中，R1表示氫原子、氯原子、或羥基； X1…X2表示-CH(R2)-CH(R3)-、-CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-、-C(R2)＝C(R3)-、或-C(R2)＝C(R3)-CH(R4)-，其中，R2、R3和R4各自獨(dú)立地表示氫原子或烷基； A1、A11、A2和A21各自獨(dú)立地表示氫原子或烷基； Y表示-CH(A3)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-、或者單鍵，其中，A3、A4、A41、A5或A51各自獨(dú)立地表示氫原子或烷基； Z表示羥基、或-N(A6)(A61)，其中，A6表示氫原子或烷基，A61表示氫原子、烷基、芳烷基、被羧基取代的烷基、被氰基取代的烷基、被羥基取代的烷基、被烷氧基取代的烷基、被氨基取代的烷基、被氨基羰基取代的烷基、或者末端被N(A7)(-X3-A71)取代的烷基，其中，-X3-表示羰基，A7表示氫原子或烷基，A71表示烷基、芳烷基、或芳基，或者A7與A71通過在一起成為亞烷基、或被烷基取代的亞烷基而形成環(huán)； 在從A6與A3、A6與A4、A6與A1、A6與A2、A2與A3、A2與A4、A6與A5、A3與A以及A5與A1中選出的任一種以上的組合中，該組合中的各基團(tuán)也可以相互鍵合，形成5元或6元的環(huán)]。 |
| 摘要 | 由下述式(1)表示的具有強(qiáng)力抑制肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈的磷酸化的化合物或其鹽。[式中，R1表示氫原子、氯原子、或羥基；X1…X2表示-CH(R2)-CH(R3)-等，R2、R3表示氫原子或烷基；A1、A11、A2、和A21表示氫原子或烷基；Y表示-CH(A3)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-等或者單鍵，A3、A4、A41表示氫原子或烷基；Z表示羥基或者-N(A6)(A61)，A6表示氫原子或烷基，A61表示氫原子、烷基、芳烷基等]。 |
| 國際公布 | 2004-12-16 WO2004/108724 日 |
