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甘露聚糖肽注射劑及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 成都利爾藥業(yè)有限公司/劉波;駱俊清;吳剛;李軍;劉艷
公開(公告)號(hào) CN1799554A  
公開(公告)日 2006.07.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510020106.9  
申請(qǐng)日期 2005.01.05  
專利名稱 甘露聚糖肽注射劑及其制備方法  
主分類號(hào) A61K31/715(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/715(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 成都利爾藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉 波;駱俊清;吳 剛;李 軍;劉 艷  
地址 610083四川省成都市天回鎮(zhèn)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 成都虹橋?qū)@聞?wù)所  
代理人 李高峽  
國(guó)省代碼 四川;51  
主權(quán)項(xiàng) 甘露聚糖肽注射劑,它是由甘露聚糖肽為活性成分,加上藥學(xué)上可接受的注射用附加劑制備而成的注射劑,其特征在于:每1mg注射劑中含內(nèi)毒素量應(yīng)小于30EU。  
摘要 本發(fā)明提供了甘露聚糖肽注射劑,它是由甘露聚糖肽為活性成分,加上藥學(xué)上可接受的注射用附加劑制備而成的注射劑,其中,每1mg注射劑中含內(nèi)毒素量應(yīng)小于30EU。本發(fā)明還提供了甘露聚糖肽注射劑的制備方法,采用本發(fā)明注射劑的制備方法,既保證內(nèi)毒素含量在控制范圍內(nèi),同時(shí)有效成分無(wú)損失;采用內(nèi)毒素作為安全控制指標(biāo),可控性強(qiáng),臨床使用安全性高,不良反應(yīng)少。  
國(guó)際公布  
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