| 公開(公告)號 | CN1807390A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申請(專利)號 | CN200610004076.7 |
| 申請日期 | 2006.01.27 |
| 專利名稱 | 非甾體抗炎藥聯苯乙酸的制備方法 |
| 主分類號 | C07C57/38(2006.01)I |
| 分類號 | C07C57/38(2006.01)I;C07C51/347(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 浙江大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 章國林 |
| 地址 | 310031浙江省杭州市下城區(qū)延安路353號浙江大學藥學院藥物化學室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 杭州中成專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 馮子玲 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權項 | 非甾體抗炎藥聯苯乙酸的制備方法，其特征在于以下步驟：以4-溴苯乙酸與苯基硼酸為原料，Pd/C為催化劑，無機堿和有機溶劑和水為混合溶劑，室溫條件下一步合成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于化工制藥領域，涉及一種有機藥物非甾體抗炎藥聯苯乙酸的合成方法。本發(fā)明制備聯苯乙酸是以4-溴苯乙酸和苯基硼酸為原料，通過Suzuki-Miyaura反應，在無機堿，有機溶劑和水為混合溶劑，10％Pd/C催化，室溫條件下一步合成聯苯乙酸。上述無機堿為：碳酸鈉、碳酸鉀、磷酸鈉、磷酸鉀其中的任意一種；有機溶劑為：乙醇、丙醇、異丙醇其中的任意一種。本發(fā)明的合成路線步驟簡單，反應條件溫和，操作簡便，污染低，收率高達90～97％。 |
| 國際公布 |
