| 公開(公告)號 | CN1819834A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申請(專利)號 | CN200480017167.3 |
| 申請日期 | 2004.05.31 |
| 專利名稱 | 抑制膜病毒復(fù)制的藥物,其生產(chǎn)方法,藥物組合物和抑制病毒感染的方法 |
| 主分類號 | A61K33/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K33/00(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I;A61K31/785(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.23 RU 2003118500 |
| 申請(專利權(quán))人 | 列弗·達維多維奇·拉斯那特叟夫 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 列弗·達維多維奇·拉斯那特叟夫;I·Y·斯瓦茨曼;I·K·萊爾納;B·E·拉斯特索瓦 |
| 地址 | 俄羅斯下諾夫哥羅德 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-31 PCT/RU2004/000208 |
| 進入國家日期 | 2005.12.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 國省代碼 | 俄羅斯聯(lián)邦;RU |
| 主權(quán)項 | 一種抑制膜病毒復(fù)制的藥物，其特征在于，所述藥物含有通式C60Hn[NH(CH2)mC(O)O]n所示富勒烯聚羧基陰離子的水溶性化合物， 其中C60是富勒烯核心， NH(CH2)mC(O)O-是氨基羧基陰離子， m是整數(shù)，優(yōu)選3和5，最優(yōu)選5， n是2到12的整數(shù)，優(yōu)選4到6，最優(yōu)選6。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制藥工業(yè)，更具體地，涉及提供一種用于抑制膜病毒復(fù)制的藥物。本發(fā)明的目的在于提供一種在治療膜病毒導(dǎo)致的疾病中用于抑制這些病毒活性的基于富勒烯羧基陰離子的藥物。為實現(xiàn)所述目的，提出了由相同的發(fā)明概念聯(lián)合的一組發(fā)明：所述一組發(fā)明包括一種制備化合物的方法，研究了作用機制，提供藥物組合物，并開發(fā)了使用組合物進行治療的方法。所述目的通過選擇保證聚加成產(chǎn)物制備的成分的定量比例和反應(yīng)條件來實現(xiàn)。在合成中，氨基酸的量已確定必須超過富勒烯的量大于50倍。通過提出的方法制備的產(chǎn)物具有不受限的水溶性、所需的生物利用度、對感染細胞的高效作用和低毒性。目標產(chǎn)物中主要物質(zhì)的含量至少有90％。該方法適合于流水線生產(chǎn)并可用于制藥工業(yè)。本發(fā)明開發(fā)了用于治療人免疫缺陷病毒(HIV)、單純皰疹病毒(HSC)和丙型肝炎病毒(HCV)導(dǎo)致的感染性疾病的藥物組合物和方法。 |
| 國際公布 | 2004-12-29 WO2004/112804 俄 |
