| 公開(公告)號 | CN1826324A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(專利)號 | CN200480020568.4 |
| 申請日期 | 2004.05.21 |
| 專利名稱 | 吲唑、苯并異噁唑和苯并異噻唑激酶抑制劑 |
| 主分類號 | C07D231/56(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/56(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D261/20(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D275/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.5.22 US 10/443254;2004.5.10 US 10/842292 |
| 申請(專利權)人 | 艾博特公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | Y·戴;S·K·戴維森;A·M·埃里克森;K·哈坦迪;Z·紀;M·R·麥克利德斯 |
| 地址 | 美國伊利諾伊州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-21 PCT/US2004/016166 |
| 進入國家日期 | 2006.01.17 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種下式(I)化合物或其治療上可接受的鹽： 其中 A選自吲哚基、苯基、吡嗪基、噠嗪基、吡啶基、嘧啶基和噻吩基； X選自O、S和NR9； R1和R2獨立選自氫、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳氧基烷基、鹵基、鹵代烷氧基、鹵代烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烯基、雜環(huán)基烷氧基、雜環(huán)基烷基、雜環(huán)基氧基烷基、羥基、羥基烷氧基、羥基烷基、(NRaRb)烷氧基、(NRaRb)烯基、(NRaRb)烷基、(NRaRb)炔基、(NRaRb)羰基烯基和(NRaRb)羰基烷基； R3、R4和R5各自獨立選自氫、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷基、鹵基、鹵代烷氧基、鹵代烷基、羥基和LR6；前提條件是R3、R4和R5中至少兩個基團不是LR6； L選自(CH2)mN(R7)C(O)N(R8)(CH2)n和CH2C(O)NR7，其中m和n獨立為0或1，其中各個基團由其左端連接A； R6選自氫、芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基和1，3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯基，其中1，3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯基可以任選被1-3個獨立選自以下的取代基取代：烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、芳基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳氧基、羧基、氰基、環(huán)烷基、鹵基、鹵代烷氧基、鹵代烷基、另一雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、羥基、羥基烷基、硝基、-NRcRd和(NRcRd)烷基； R7和R8獨立選自氫和烷基； R9選自氫、烯基、烷氧基烷基、烷基、烷基羰基、芳基、雜環(huán)基烷基、羥基烷基和(NRaRb)烷基； Ra和Rb獨立選自氫、烯基、烷基、烷基羰基、烷基磺�；�、芳基、芳基烷基、芳基羰基、芳基磺�；�、鹵代烷基磺�；�、環(huán)烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基和雜環(huán)基磺�；� Rc和Rd獨立選自氫、烷基、烷基羰基、芳基、芳基烷基、環(huán)烷基和雜環(huán)基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本發(fā)明還公開了制備式(I)化合物的方法、包含式(I)化合物的組合物以及利用這些化合物的治療方法。 |
| 國際公布 | 2004-12-29 WO2004/113304 英 |
