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頭孢匹胺無菌混合粉針劑的制備方法

公開(公告)號 CN1823783A  
公開(公告)日 2006.08.30  
申請(專利)號 CN200510031272.9  
申請日期 2005.02.21  
專利名稱 頭孢匹胺無菌混合粉針劑的制備方法  
主分類號 A61K31/546(2006.01)I  
分類號 A61K31/546(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 張慶華  
發(fā)明(設(shè)計)人 張慶華  
地址 410205湖南省長沙市麓谷麓天路19號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 湖南;43  
主權(quán)項 一種頭孢匹胺無菌混合粉針劑的制備方法,其特征是:在一百級潔凈區(qū),相對濕度<60%,將無菌頭孢匹胺、無菌碳酸鈉分別粉碎過100目篩;再在一百級潔凈區(qū),相對濕度<60%條件下,先將頭孢匹胺無菌分裝到20ml的抗生素管制瓶中,按無水物計每瓶1.0g,再將碳酸鈉分裝到上述管制瓶中,按無水物計每瓶0.2g,加丁基膠膠塞,壓鋁塑蓋即得本發(fā)明。  
摘要 一種注射用頭孢匹胺無菌混合粉針劑的制備方法,其步驟是,在一百級潔凈區(qū),相對濕度<60%,將無菌頭孢匹胺、無菌碳酸鈉分別粉碎過100目篩;再在一百級潔凈區(qū),相對濕度<60%條件下,先將頭孢匹胺無菌分裝到20ml的抗生素管制瓶中,按無水物計每瓶1.0g,再將碳酸鈉分裝到上述管制瓶中,按無水物計每瓶0.2g,加丁基膠膠塞,壓鋁塑蓋即得本發(fā)明。采用本發(fā)明制得的無菌分裝產(chǎn)品,收率高,工藝損失少,產(chǎn)品的純度接近原料藥的純度,制備過程降解少,純度高。  
國際公布  
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