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2,4,5-三甲氧基-α-鹵代苯乙酮的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 大連大學/由業(yè)誠;王愛玲;楊光
公開(公告)號 CN1807385A  
公開(公告)日 2006.07.26  
申請(專利)號 CN200510045750.1  
申請日期 2005.01.21  
專利名稱 2,4,5-三甲氧基-α-鹵代苯乙酮的合成方法  
主分類號 C07C49/84(2006.01)I  
分類號 C07C49/84(2006.01)I;C07C45/44(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 大連大學  
發(fā)明(設計)人 由業(yè)誠;王愛玲;楊 光  
地址 116622遼寧省大連市大連經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 大連智慧專利事務所  
代理人 周志艦;潘 迅  
國省代碼 遼寧;21  
主權項 一種2,4,5-三甲氧基-α-鹵代苯乙酮的合成方法,以路易斯酸作催化劑,乙醚作溶劑,向1,2,4-三甲氧基苯與ICH2CN或ClCH2CN或BrCH2CN混合反應體系中通氯化氫氣體直至反應結束,用水或冰或冰水分解,經(jīng)過濾所得到的固體再用乙醇重結晶,得到白色針狀晶體,總的方程式: X=Cl,Br,I。  
摘要 2,4,5-三甲氧基-α-鹵代苯乙酮的合成方法,以ZnCl2AlCl3,F(xiàn)eCl3,BF3等路易斯酸作催化劑,乙醚做溶劑,將1,2,4-三甲氧基苯與ICH2CN或ClCH2CN或BrCH2CN的混合體系中通氯化氫至反應結束,水解,最好經(jīng)過回流水解后過濾,得到的固體再用乙醇重結晶得白色針狀晶體。在反應過程最好是攪拌4-6個小時反應結束,再靜置后加一定量的冰水攪拌至室溫后回流水解,過濾移去溶劑,乙醇重結晶得到收率高的純凈物,從而為市場提供質優(yōu)價廉的重要醫(yī)藥中間體和有機化工廠品中間體。  
國際公布  
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