| 公開(公告)號 | CN1842328A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申請(專利)號 | CN200480024275.3 |
| 申請日期 | 2004.04.22 |
| 專利名稱 | 可用作抗炎劑的α-氨基酰胺衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/165(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/165(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.8.25 US 60/497,722 |
| 申請(專利權)人 | 紐朗制藥公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·薩爾瓦蒂;O·韋內羅尼;E·巴爾班蒂;F·魯杰羅;L·貝納蒂 |
| 地址 | 意大利布萊索 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-04-22 PCT/IB2004/001574 |
| 進入國家日期 | 2006.02.23 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權項 | 對有需要的患者治療一種或多種炎性病癥的方法，該方法包括給患者施用有效量的至少一種抗炎劑，所述抗炎劑是式(I)的α-氨基酰胺化合物， 其中： ·A為-(CH2)n-X-基團，其中n為0至5的整數(shù)，X為CH2、-O-、-S-或-NH-； ·s為1或2； ·R為呋喃基，噻吩基，或吡啶基環(huán)或苯基環(huán)，其任選地被一個或兩個取代基取代，所述取代基獨立地選自鹵素、羥基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基； ·R1為氫或C1-C6烷基或C3-C7環(huán)烷基； ·R2和R3獨立地選自氫；C1-C4烷基，其任選地被羥基或苯基取代；苯基，其任選地被一個或兩個取代基取代，所述取代基獨立地選自C1-C6烷基、鹵素、羥基、C1-C6烷氧基或三氟甲基；或者R2和R3與它們所連接的碳原子一起形成C3-C6環(huán)烷基環(huán)；且 ·R4、R5獨立地為氫、C1-C6烷基或C3-C7環(huán)烷基；或者R4和R5與它們所連接的氮原子一起形成5-7個原子的飽和的雜環(huán)； 或其異構體、混合物和可藥用的鹽或酯。 |
| 摘要 | 作為抗炎劑使用某些α-氨基酰胺衍生物的方法。本發(fā)明的抗炎劑能大大減輕或甚至停止炎性疾患而沒有副作用。 |
| 國際公布 | 2005-03-03 WO2005/018627 英 |
