| 公開(公告)號(hào) | CN1850078A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610013082.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.01.20 |
| 專利名稱 | 一種抗血小板凝集藥物注射液及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/445(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/445(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 天津南開允公醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 閆志剛;張曦澤;鄭玉峰;黃牧童;楊秀偉 |
| 地址 | 300071天津市南開大學(xué)西南村教學(xué)儀器樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抗血小板凝集藥物注射液，其特征在于：該注射液組成為藥學(xué)有效量的鹽酸替羅非班和藥學(xué)上用于調(diào)節(jié)等滲的可接受量的葡萄糖以及水，注射液的pH為3.2～5.5。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種抗血小板凝集藥物注射液及其制備方法。該注射液按以下方法制得：按處方量稱取葡萄糖，溶于處方量體積40％的注射用水中，攪拌使完全溶解，加入0.1％針用活性炭，混勻，加熱煮沸20分鐘，冷至50℃過濾脫炭；另取處方量N-(丁基磺�；�)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸，加入相當(dāng)于處方量體積40％的注射用水，攪拌使溶解；將上述兩種溶液混勻，加注射用水至全量，微孔濾膜過濾，分裝于輸液瓶中，封口，115℃滅菌30分鐘，燈檢，包裝即得。本發(fā)明注射液同已有組方注射液相比，具有更加安全、穩(wěn)定、制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、便于質(zhì)量控制等優(yōu)點(diǎn)。具有較高的應(yīng)用價(jià)值。 |
| 國際公布 |
