公開(公告)號
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CN1895276A
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公開(公告)日
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2007.01.17
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申請(專利)號
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CN200610021167.1
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申請日期
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2006.06.13
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專利名稱
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用于治療血小板減少的注射用藥物
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主分類號
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A61K35/32(2006.01)I
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分類號
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A61K35/32(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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盧建軍
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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盧建軍
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地址
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610041四川省成都市二環(huán)路南四段永豐大廈2號樓四川國泰藥業(yè)(集團(tuán))有限公司
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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成都立信專利事務(wù)所有限公司
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代理人
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江曉萍
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國省代碼
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四川;51
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主權(quán)項(xiàng)
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用于治療血小板減少的注射用藥物,該藥物是以健康動物蹄甲為原料,采用如下方法制成: (一)原液的制備: 1),水解破大分子:取健康動物蹄甲,用純化水將動物蹄甲洗滌后置入容器中,加入酸堿或酶溶液;在30~150℃的條件下水解;將水解物過濾,收集濾液,濾液在2~25℃處放冷,沉淀; 2),水濃縮:將發(fā)生沉淀分層的水解液過濾,收集濾液,濃縮; 3),醇提取:在濃縮液中加入乙醇,攪拌提取,將提取液2~25℃沉淀; 4),醇濃縮:過濾已放冷沉淀分層的醇提取液,收集濾液,濃縮; 5),除去雜蛋白質(zhì); 6),選擇肽分子量:選用分子量不大于80000Da的膜超濾,收集濾液,抽樣化驗(yàn)合格,即得原液, (二)配制注射用藥物。
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摘要
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本發(fā)明是一種用于治療血小板減少的注射用藥物,該藥物是以健康動物蹄甲為原料,采用包括原液的制備、注射液和凍干粉針劑型的制備方法制成。在原液的制備中采用了將動物蹄甲水解破大分子、醇提取、除雜蛋白、選擇肽分子量的步驟。本發(fā)明由于在制備注射用藥物原液中已將動物蹄甲組織分子破碎和再經(jīng)選擇肽分子量等純化步驟,得到了主要有效成份為水溶性較好的活性肽;又將制備的原液制備為注射液和凍干粉針劑型,通過肌肉注射或靜脈滴注給藥,從而避免了從胃腸道生物膜難吸收和對藥物破壞的缺點(diǎn),且療效快,安全性好。
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國際公布
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