公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1863775A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.11.15
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480029206.1
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申請(qǐng)日期
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2004.09.24
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專利名稱
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1-(喹啉-氨基)-和1-(異喹啉-氨基)-取代的戊醇、其制備方法以及作為抗炎藥物的應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D215/38(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D215/38(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.10.6 DE 10346940.0
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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舍林股份公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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斯特凡·雅羅赫;斯特凡·伯爾勒;馬庫(kù)斯·貝格爾;康拉德·克魯利凱維奇;迪伊·阮;哈特穆特·雷溫克爾;諾貝特·施米斯;維爾納·斯庫(kù)巴拉;?恕ど峥
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地址
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德國(guó)柏林
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-09-24 PCT/EP2004/010880
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.04.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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過(guò)曉東
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I的化合物、及其外消旋體或經(jīng)分離的立體異構(gòu)體和任選生理相容的鹽: 其中: A代表芳基、芐基或苯乙基,其中該芳基、芐基或苯乙基可任選地被一個(gè)或者多個(gè)選自于以下組中的基團(tuán)取代:C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、C1-C5-烷硫基、C1-C5-全氟烷基、鹵素、羥基、氰基、硝基、-O-(CH2)n-O-、-O-(CH2)n-CH2-、-O-CH=CH-或-(CH2)n+2-,其中n=1或2,而且端氧原子和/或碳原子連接在直接相鄰的環(huán)碳原子上,或者NR4R5,其中R4和R5可相互獨(dú)立地是氫、C1-C5-烷基或(CO)-C1-C5-烷基, R1和R2相互獨(dú)立地代表氫原子、甲基或乙基,或者與鏈中的碳原子一起代表C3-C6-環(huán)烷基環(huán), R3代表選自于以下組中的任選取代的基團(tuán):C4-C8-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-環(huán)烷基、C3-C7-雜環(huán)基、芳基、雜芳基、(C1-C8-烷基)C3-C8-環(huán)烷基、(C1-C8-烷基)芳基或(C1-C8-烷基)雜芳基, B代表任選地被甲基或乙基取代的亞甲基或羰基,以及 Q代表通過(guò)任意位置連接的喹啉基或異喹啉基,并且它們可任選地被一個(gè)或者多個(gè)選自于以下組中的基團(tuán)取代:C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、C1-C5-烷硫基、C1-C5-全氟烷基、鹵素、羥基、氰基、硝基或NR4R5,其中R4和R5相互獨(dú)立地為氫、C1-C5-烷基或(CO)-C1-C5-烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及喹啉和異喹啉衍生物、其制備方法以及作為抗炎藥物的應(yīng)用。
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國(guó)際公布
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2005-04-21 WO2005/035502 德
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