公開(公告)號
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CN1882584A
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公開(公告)日
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2006.12.20
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申請(專利)號
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CN200480034245.0
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申請日期
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2004.11.15
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專利名稱
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4-取代的咪唑
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主分類號
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C07D453/02(2006.01)I
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分類號
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C07D453/02(2006.01)I;C07D453/06(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.11.19 SE 0303075-6
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申請(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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詹姆斯·恩菲爾德;艾菲奧恩·菲利普斯;斯科特·思羅納
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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2004-11-15 PCT/SE2004/001660
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進(jìn)入國家日期
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2006.05.19
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物:其中: A代表: 其中R代表氫或甲基,和 R1代表氫或式VI基團(tuán)其中: Ar1選自含有0、1或2個(gè)氮原子、0或1個(gè)氧原子和0或1個(gè)硫原子的5-或6-員芳環(huán)或雜芳環(huán),或者選自含有0、1、2或3個(gè)氮原子、0或1個(gè)氧原子和0或1個(gè)硫原子的8-、9-或10-員稠合芳環(huán)或雜芳環(huán)體系; D選自氫、NR2R3或E-Ar2;其中 E是單鍵、-O-、-S-或-NR3-; Ar2選自含有0、1或2個(gè)氮原子、0或1個(gè)氧原子0或1個(gè)硫原子的5-或6-員芳環(huán)或雜芳環(huán); 其中各個(gè)Ar1或Ar2基團(tuán)可以是未取代的或者具有1、2或3個(gè)選自-R3、-C1-C6烷基、-C2-C6鏈烯基、-C2-C6炔基、鹵素、-CN、-NO2、-CF3、-S(O)nR3、-NR2R3、-CH2NR2R3、-OR3、-CH2OR3或-CO2R4的取代基; R2和R3在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自氫、-C1-C4烷基、芳基、雜芳基、-C(O)R4、-C(O)NHR4、-CO2R4或-SO2R4,或 R2和R3結(jié)合為-(CH2)jG(CH2)k-,其中G是氧、硫、NR4,或化學(xué)鍵; j是2、3或4; k是0、1或2; n是0、1或2,和 R4在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自氫、-C1-4烷基、芳基或雜芳基; 及其立體異構(gòu)體、對映異構(gòu)體、體內(nèi)可水解的前體和可藥用的鹽。
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摘要
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式I化合物,其中A和R1如說明書中所定義,制備它們的方法,含有它們的藥物組合物及其在治療中的用途,尤其是在治療或預(yù)防精神和智力缺陷疾病中的用途。
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國際公布
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2005-06-02 WO2005/049612 英
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