公開(公告)號
|
CN1890223A
|
公開(公告)日
|
2007.01.03
|
申請(專利)號
|
CN200480036709.1
|
申請日期
|
2004.10.28
|
專利名稱
|
辣椒素受體促效劑
|
主分類號
|
C07D239/94(2006.01)I
|
分類號
|
C07D239/94(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D475/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D215/44(2006.01)I;C07D235/14(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A6
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.10.31 US 60/516,246
|
申請(專利權(quán))人
|
神經(jīng)能質(zhì)公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
R·鮑克他瓦特沙拉姆;C·A·布盧姆;H·布里爾曼;T·M·考德威爾;D·N·科特賴特;K·J·霍杰茨;J·M·彼得松;X·鄭
|
地址
|
美國康涅狄格州
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2004-10-28 PCT/US2004/036295
|
進入國家日期
|
2006.06.09
|
專利代理機構(gòu)
|
北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
|
代理人
|
程 偉;戈 泊
|
國省代碼
|
美國;US
|
主權(quán)項
|
一種如下式的化合物或其醫(yī)藥上可接受的鹽類: 其中: A、Z1、Z2、Z3、Z4與Z5獨立地為CH或N; X為CR1或N; R1、R1a與R1b在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫、鹵素、氰基、C1-C4烷基、 C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基或C1-C4鹵代烷氧基; R2為氫或通式為(CH2)n-L-M的基團,其中: L為O或NR4; M為: (i)氫;或 (ii)C1-C8烷基、C3-C8烷酮、C2-C8烷基醚、C2-C8烯基、4-至10-員碳環(huán)或雜環(huán)、或與R4連接形成4-至10-員雜環(huán);其每一個視需要經(jīng)0至6個獨立地選自下列的取代基所取代: (a)羥基、鹵素、氨基、氨基羰基、氰基、硝基、酮基或-COOH;或 (b)C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷酰基、C2-C8烷氧基羰基、C2-C8烷;趸、C1-C8烷基硫基、C2-C8烷基醚、苯基C0-C8烷基、苯基C1-C8烷氧基、單-或二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C8烷基磺;(4-至7-員雜環(huán))C0-C8烷基;其中每一個經(jīng)0至3個獨立地選自羥基、鹵素、氨基或氰基的取代基所取代; R4為氫或C1-C6烷基;或R4與M連接形成視需要經(jīng)取代的雜環(huán);及n為1、2或3;及 R3為C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基或氰基; 從而使得: R1a與R1b二者不都為C1-C4烷氧基; R1a與R2二者不都為氫; 如果R3為C1-C4烷基,則R2不為氫; 如果R1、R1a與R1b各自為氫,則R2不為氫;及 如果R3為CF3,Z1與Z2皆為CH,且R1b為溴,則R2不為甲氧基甲基或3,5-二甲基嗎啉基。
|
摘要
|
本發(fā)明提供辣椒素受體促效劑,此等化合物為用于調(diào)節(jié)體內(nèi)或體外VR1活性的配位體,特別用于治療人類、經(jīng)馴化的陪伴動物及家畜對辣椒素受體活化作用敏感時的狀況。本發(fā)明亦提供使用此等化合物的醫(yī)藥組成物及方法以治療此等病癥,及使用此等配位體供受體定位研究的方法。
|
國際公布
|
2005-05-12 WO2005/042498 英
|