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作為FLT-3激酶抑制劑的噻唑和吡唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 諾瓦提斯公司/G·博爾德;A·弗勞爾斯海默;P·菲雷;V·瓜尼亞諾;升谷敬一;A·沃佩爾;J·舍普費爾
公開(公告)號 CN1902186A  
公開(公告)日 2007.01.24  
申請(專利)號 CN200480040374.0  
申請日期 2004.11.12  
專利名稱 作為FLT-3激酶抑制劑的噻唑和吡唑衍生物  
主分類號 C07D277/42(2006.01)I  
分類號 C07D277/42(2006.01)I;C07D231/38(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.11.14 GB 0326601.2  
申請(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設計)人 G·博爾德;A·弗勞爾斯海默;P·菲雷;V·瓜尼亞諾;升谷敬一;A·沃佩爾;J·舍普費爾  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-11-12 PCT/EP2004/012892  
進入國家日期 2006.07.13  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式I化合物或其鹽, 其中 Q是S,X是C,或者 Q是CH,X是N; R1是未取代或取代的苯基;且 R2是未取代或取代的芳基或雜芳基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的噻唑和吡唑衍生物或者所述化合物的鹽,其中Q是S,X是C,或者Q是CH,X是N;R1是未取代或取代的苯基;R2是未取代或取代的芳基或雜芳基;和其制備方法、包含這類衍生物的藥物組合物和這類衍生物在制備藥物組合物中的用途,所述藥物組合物尤其用于治療增殖性疾病,例如腫瘤疾病,特別是響應于Flt-3激酶抑制的疾病。  
國際公布 2005-05-26 WO2005/047273 英  
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