公開(公告)號(hào)
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CN1907268A
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公開(公告)日
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2007.02.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610099970.7
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申請(qǐng)日期
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1998.06.15
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專利名稱
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舍曲林鹽和舍曲林的緩釋劑型
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主分類號(hào)
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A61K9/22(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/22(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
200610068115.X
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優(yōu)先權(quán)
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1997.7.1 US 60/051,498;1997.7.1 US 60/051,420;1997.7.1 US 60/051,414;1997.7.1 US 60/051,402
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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美國(guó)輝瑞有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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瑪麗·T·阿姆恩德;威廉·J·柯拉托洛;海勒·L·弗里德曼;拉維·M·尚克;斯科特·M·赫比格;德韋恩·T·弗賴森;詹姆斯·B·韋斯特
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地址
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美國(guó)紐約州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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封新琴;巫肖南
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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適于對(duì)哺乳動(dòng)物口服給藥的緩釋劑型,包括舍曲林,或其藥用鹽和藥用載體,其以不超過0.8mgA/小時(shí)/kg的速率將舍曲林釋放到使用環(huán)境中,該使用環(huán)境為哺乳動(dòng)物胃腸道或?yàn)閜H4.0的乙酸鹽緩沖液且在NaCl中為0.075M的體外測(cè)試介質(zhì), 條件是該劑型(1)在進(jìn)入該使用環(huán)境后的第一小時(shí)內(nèi)將不超過含在其中的舍曲林的70%釋放到所說的使用環(huán)境中,以及(2)以至少0.02mgA/小時(shí)/kg的速率釋放舍曲林; 其中該劑型以骨架片劑的形式存在。
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摘要
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以1mgA/小時(shí)到40mgA/小時(shí)的速率釋放舍曲林的舍曲林的緩釋劑型。該劑型可表現(xiàn)出起始延遲期,在此過程中舍曲林以低于1mgA/小時(shí)的速率釋放。本發(fā)明進(jìn)一步的目的在于舍曲林的乙酸鹽,L-乳酸鹽和天冬氨酸鹽,其藥用組合物以及用該鹽治療各種疾病和紊亂的方法。本發(fā)明還有一個(gè)目的是制備舍曲林乙酸鹽,舍曲林L-乳酸鹽和舍曲林L-天冬氨酸鹽的方法。
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國(guó)際公布
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