| 公開(公告)號 | CN1914206A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號 | CN200580003532.X |
| 申請日期 | 2005.01.15 |
| 專利名稱 | 7-苯基氨基-4-喹諾酮-3-甲酸衍生物、其生產(chǎn)方法及其作為藥物的用途 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D215/54(2006.01)I;C07F9/00(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.31 DE 102004004973.4;2004.7.10 DE 102004033405.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | E·德福薩;D·卡德萊特;S·魯夫;T·克拉邦德;D·施莫爾;A·赫林;K-U·文特 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-15 PCT/EP2005/000363 |
| 進入國家日期 | 2006.07.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式I化合物及其生理可耐受的鹽， 其中： R1為OH、O-(C1-C6)烷基或O-(C1-C6)烷基-OCO-(C1-C6)烷基； R2為H、(C1-C6)烷基或苯基； R3為H、(C1-C8)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、吡啶基或苯基，其中烷基可被R9取代，且其中苯基或吡啶基可被R10取代； R9為NH2、NH-(C1-C6)烷基、N-((C1-C6)烷基)2、COOH、COO-(C1-C6)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、雜烷基、雜芳基、O-苯基或苯基，其中苯基和雜芳基可被R11取代； R10為F、Cl、Br、(C1-C6)烷基、O-(C1-C6)烷基、COOH、COO-(C1-C6)烷基、NH2、NH-(C1-C6)烷基或N-((C1-C6)烷基)2； R11為F、Cl、(C1-C6)烷基、O-(C1-C6)烷基、NH2、NH-(C1-C6)烷基、N-((C1-C6)烷基)2、COOH或COO-(C1-C4)烷基； X 為C-R4或N； R4為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CN、(C1-C6)烷基或O-(C1-C6)烷基，其中烷基可被F、Cl或Br取代一次以上； R5為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CN、(C1-C6)烷基或O-(C1-C6)烷基，其中烷基可被F、Cl或Br取代一次以上； R6為H、F、Cl、Br、NO2、CN或(C1-C6)烷基，其中烷基可被F、Cl或Br取代一次以上； R7為H或(C1-C6)烷基； R8為苯基，其中苯基可被如下基團取代至多五次：F、Cl、Br、CN、NO2、(C1-C8)烷基、O-(C1-C8)烷基、S-(C1-C8)烷基、(C2-C8)鏈烯基、(C3-C7)環(huán)烷基、CO-(C1-C4)烷基、苯基、芐基、苯甲�；H2、NH-(C1-C6)烷基、N-((C1-C6)烷基)2、P(O)-(O-(C1-C4)烷基)2或雜烷基，其中烷基和鏈烯基可被F、Cl、Br、COOH或COO-(C1-C4)烷基取代一次以上； 雜烷基雜環(huán)，飽和或不飽和的4-至7-元環(huán)，可包含至多3個雜原子N、O或S作為環(huán)成員，其中該環(huán)可被F、Cl、Br、CN、NO2、(C1-C4)烷基、OH、COOH、COO-(C1-C4)烷基取代； 其中取代基同時具有如下含義的化合物除外： X為N，R1為OH，R2、R3、R4、R5和R7為H且R8為未取代的苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及7-苯基氨基-4-喹諾酮-3-甲酸衍生物及其生理可耐受的鹽和生理功能衍生物以及式I化合物及其生理可耐受的鹽，其中取代基具有所述的含義。該化合物適于例如用作用于預(yù)防和治療2型糖尿病的藥物。 |
| 國際公布 | 2005-08-11 WO2005/073229 德 |
