| 公開(公告)號 | CN1301717C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(專利)號 | CN200410097580.7 |
| 申請日期 | 2004.11.27 |
| 專利名稱 | 甘草酸與生物堿的包合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/704(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/704(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 寧夏大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉利軍;戴小軍 |
| 地址 | 750021寧夏回族自治區(qū)銀川西夏區(qū)文萃北街217號寧夏大學 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 寧夏專利服務中心 |
| 代理人 | 徐淑芬 |
| 國省代碼 | 寧夏;64 |
| 主權項 | 一種甘草酸與生物堿的包合物，其特征在于該包合物的包合劑為甘草酸、甘草次酸、甘珀酸、甘珀酸鈉、甘草酸馬來酸酯或甘草酸鄰苯二甲酸酯，被包合劑為生物堿或對乙酰氨基苯酚。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種甘草酸與生物堿的包合物及其制備方法，該技術以甘草酸、甘草次酸、甘珀酸、甘珀酸鈉、甘草酸馬來酸酯或甘草酸鄰苯二甲酸酯為包合劑，以生物堿或對乙酰氨基苯酚為被包合劑制成藥理活性和毒性特征比原料藥明顯改變的包合物，具體表現(xiàn)在：CCl4肝損傷小鼠轉氨酶呈降低趨勢以及對肝臟形態(tài)學的影響均好于原料藥。本發(fā)明的方法工藝簡單，可獲得通過兩種藥物的包合作用達到協(xié)同治病效果的新技術，是現(xiàn)有技術所沒有的。 |
| 國際公布 |
