公開(公告)號
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CN1303074C
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公開(公告)日
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2007.03.07
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申請(專利)號
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CN01817770.0
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申請日期
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2001.10.19
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專利名稱
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作為脂肪酸氧化抑制劑的雜芳基烷基哌嗪衍生物
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主分類號
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C07D263/57(2006.01)I
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分類號
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C07D263/57(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;C07D277/68(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;C07D213/63(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.10.23 US 09/694,155
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申請(專利權(quán))人
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CV治療公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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杰夫·A·扎布沃茨基;卜拉布罕·N·易卜拉欣;凱文·申克;埃費(fèi)提·埃爾策英;文卡塔·帕勒
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2001-10-19 PCT/US2001/051032
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進(jìn)入國家日期
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2003.04.22
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專利代理機(jī)構(gòu)
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隆天國際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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潘培坤;樓仙英
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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具有下列結(jié)構(gòu)式的取代哌嗪化合物: 其中m=1,2,或3; q=NH,O,或S; R1,R2,R3,R4和R5各自獨(dú)立地選自氫,OR20,C1-15直鏈或支鏈的烷基; R6,R7和R8各自獨(dú)立地選自氫; R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15和R16各自獨(dú)立地選自氫和C1-4直鏈或支鏈的烷基; R17選自:苯并噁唑基,苯并噻唑基,喹噁啉基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基和吲哚基,其中各基團(tuán)任選被1至3個選自下列的取代基所取代:CON(R20)2,C1-15直鏈或支鏈的烷基,以及苯基或萘基,其中,苯基或萘基的碳環(huán)任選與具有5-7個環(huán)原子的環(huán)烷基稠合,且任選被1個選自CF3的取代基所取代;和 R20為氫。
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摘要
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通式(I)的新化合物及其藥用酸加成鹽:其中化合物用于保護(hù)骨骼肌免受由外傷引起的損害或保護(hù)在肌肉或全身性疾病如間歇性跛行之后的骨骼肌,治療休克疾病,保護(hù)用于移植的供體組織或器官的治療中,用于心血管疾病包括心房或心室心律不齊,Prinzmetal(變異性)絞痛,穩(wěn)定性絞痛,和運(yùn)動導(dǎo)致的絞痛,充血性心臟病和心肌梗塞的治療中。
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國際公布
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2002-08-22 WO2002/064576 英
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