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作為脂肪酸氧化抑制劑的雜芳基烷基哌嗪衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 CV治療公司/杰夫·A·扎布沃茨基;卜拉布罕·N·易卜拉欣;凱文·申克;埃費(fèi)提·埃爾策英;文卡塔·帕勒
公開(公告)號 CN1303074C  
公開(公告)日 2007.03.07  
申請(專利)號 CN01817770.0  
申請日期 2001.10.19  
專利名稱 作為脂肪酸氧化抑制劑的雜芳基烷基哌嗪衍生物  
主分類號 C07D263/57(2006.01)I  
分類號 C07D263/57(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;C07D277/68(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;C07D213/63(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.10.23 US 09/694,155  
申請(專利權(quán))人 CV治療公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 杰夫·A·扎布沃茨基;卜拉布罕·N·易卜拉欣;凱文·申克;埃費(fèi)提·埃爾策英;文卡塔·帕勒  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請 2001-10-19 PCT/US2001/051032  
進(jìn)入國家日期 2003.04.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 隆天國際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 潘培坤;樓仙英  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 具有下列結(jié)構(gòu)式的取代哌嗪化合物: 其中m=1,2,或3; q=NH,O,或S; R1,R2,R3,R4和R5各自獨(dú)立地選自氫,OR20,C1-15直鏈或支鏈的烷基; R6,R7和R8各自獨(dú)立地選自氫; R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15和R16各自獨(dú)立地選自氫和C1-4直鏈或支鏈的烷基; R17選自:苯并噁唑基,苯并噻唑基,喹噁啉基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基和吲哚基,其中各基團(tuán)任選被1至3個選自下列的取代基所取代:CON(R20)2,C1-15直鏈或支鏈的烷基,以及苯基或萘基,其中,苯基或萘基的碳環(huán)任選與具有5-7個環(huán)原子的環(huán)烷基稠合,且任選被1個選自CF3的取代基所取代;和 R20為氫。  
摘要 通式(I)的新化合物及其藥用酸加成鹽:其中化合物用于保護(hù)骨骼肌免受由外傷引起的損害或保護(hù)在肌肉或全身性疾病如間歇性跛行之后的骨骼肌,治療休克疾病,保護(hù)用于移植的供體組織或器官的治療中,用于心血管疾病包括心房或心室心律不齊,Prinzmetal(變異性)絞痛,穩(wěn)定性絞痛,和運(yùn)動導(dǎo)致的絞痛,充血性心臟病和心肌梗塞的治療中。  
國際公布 2002-08-22 WO2002/064576 英  
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