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用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制劑的螺雜環(huán)腈

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 貝林格爾·英格海姆藥物公司/尤尼斯·貝卡利;尤金·R·希基;劉為民;尤薩·R·帕特爾;丹尼斯·M·斯佩羅;孫三興;戴維·S·湯姆森;揚(yáng)西·D·沃德;埃里克·R·R·揚(yáng)
公開(公告)號(hào) CN1303067C  
公開(公告)日 2007.03.07  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01815314.3  
申請(qǐng)日期 2001.03.14  
專利名稱 用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制劑的螺雜環(huán)腈  
主分類號(hào) C07D211/60(2006.01)I  
分類號(hào) C07D211/60(2006.01)I;C07D211/66(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D455/02(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.9.8 US 09/655351  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 貝林格爾·英格海姆藥物公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 尤尼斯·貝卡利;尤金·R·;;劉為民;尤薩·R·帕特爾;丹尼斯·M·斯佩羅;孫三興;戴維·S·湯姆森;揚(yáng)西·D·沃德;埃里克·R·R·揚(yáng)  
地址 美國(guó)康涅狄格州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-03-14 PCT/US2001/008084  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.03.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 趙仁臨;張平元  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式(Ia)的化合物: 其中,對(duì)于式(Ia)的組成部分,獨(dú)立地選自下表中由A1-A57組成的組;獨(dú)立地選自下表中由B1-B12、B20-B40、B42-B49組成的組;獨(dú)立地選自下表中由C1-C48組成的組; 或其藥學(xué)上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明公開了可逆地抑制組織蛋白酶S,K,F(xiàn),L和B的式(Ia)和(Ib)的新化合物,其中R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,Het和X如本文中所定義的。該化合物可用于治療自體免疫和其它疾病。本發(fā)明還公開了制備這種新化合物的方法。  
國(guó)際公布 2002-03-14 WO2002/020485 英  
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