公開(公告)號(hào)
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CN1303067C
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公開(公告)日
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2007.03.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01815314.3
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申請(qǐng)日期
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2001.03.14
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專利名稱
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用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制劑的螺雜環(huán)腈
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主分類號(hào)
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C07D211/60(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D211/60(2006.01)I;C07D211/66(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D455/02(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.9.8 US 09/655351
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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貝林格爾·英格海姆藥物公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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尤尼斯·貝卡利;尤金·R·;;劉為民;尤薩·R·帕特爾;丹尼斯·M·斯佩羅;孫三興;戴維·S·湯姆森;揚(yáng)西·D·沃德;埃里克·R·R·揚(yáng)
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地址
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美國(guó)康涅狄格州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-03-14 PCT/US2001/008084
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.03.07
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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趙仁臨;張平元
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式(Ia)的化合物: 其中,對(duì)于式(Ia)的組成部分,獨(dú)立地選自下表中由A1-A57組成的組;獨(dú)立地選自下表中由B1-B12、B20-B40、B42-B49組成的組;獨(dú)立地選自下表中由C1-C48組成的組; 或其藥學(xué)上可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明公開了可逆地抑制組織蛋白酶S,K,F(xiàn),L和B的式(Ia)和(Ib)的新化合物,其中R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,Het和X如本文中所定義的。該化合物可用于治療自體免疫和其它疾病。本發(fā)明還公開了制備這種新化合物的方法。
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國(guó)際公布
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2002-03-14 WO2002/020485 英
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