公開(公告)號(hào)
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CN1304377C
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公開(公告)日
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2007.03.14
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申請(專利)號(hào)
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CN02809788.2
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申請日期
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2002.03.13
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專利名稱
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金屬蛋白酶抑制劑
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主分類號(hào)
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C07D233/78(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D233/78(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.3.15 SE 0100902-6
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申請(專利權(quán))人
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阿斯特拉澤尼卡公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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馬格努斯·芒克阿弗羅森肖爾德
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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2002-03-13 PCT/SE2002/000473
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進(jìn)入國家日期
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2003.11.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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封新琴;巫肖南
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物或其可藥用的鹽 其中 X選自NR1; Y1和Y2為O; Z選自O(shè)或S; A選自直接的鍵和C1-6烷基; R1選自H和C1-3烷基; R2選自H、烷基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基-烷基、和雜芳基-烷基; R3和R4選自H和C1-3烷基; R2任選地被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代,所述取代基選自烷基、鹵素、羥基和烷氧基; 任選地,R2和R3結(jié)合構(gòu)成包含至多7個(gè)環(huán)原子的環(huán); R5是二環(huán)或三環(huán)基團(tuán),其包含兩個(gè)或三個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu),所述環(huán)結(jié)構(gòu)各自具有至多6個(gè)環(huán)原子,獨(dú)立地選自芳基或雜芳基,每個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)取代基任選地取代,所述取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、烷基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、氨基、N-烷基氨基、N,N-二烷基氨基、氰基、烷基磺;; 每個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)與下一環(huán)結(jié)構(gòu)通過下述方式連接:直接的鍵或-O-,或者與下一環(huán)結(jié)構(gòu)稠合。
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摘要
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式(I)化合物,其中Z是-O-或-S-,可用作金屬蛋白酶抑制劑,尤其是MMP-12的抑制劑。
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國際公布
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2002-09-26 WO2002/074748 英
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