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抗腫瘤藥物表阿霉素緩釋微球制劑及制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 廈門(mén)大學(xué)/張其清;周志敏;翁建;葉社房
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1927183A  
公開(kāi)(公告)日 2007.03.14  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200610122184.4  
申請(qǐng)日期 2006.09.18  
專(zhuān)利名稱 抗腫瘤藥物表阿霉素緩釋微球制劑及制備方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K9/16(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K9/16(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 廈門(mén)大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張其清;周志敏;翁 建;葉社房  
地址 361005福建省廈門(mén)市思明南路422號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 廈門(mén)南強(qiáng)之路專(zhuān)利事務(wù)所  
代理人 陳永秀;馬應(yīng)森  
國(guó)省代碼 福建;35  
主權(quán)項(xiàng) 抗腫瘤藥物表阿霉素緩釋微球制劑的制備方法,其特征在于其步驟如下: 1)取聚乳酸或其共聚物溶于含有司盤(pán)-80和吐溫-80的復(fù)合表面活性劑的二氯甲烷中,得含有復(fù)合表面活性劑的聚乳酸溶液; 2)配制濃度為5~40mg mL-1的表阿霉素溶液,然后將表阿霉素溶液加到含有復(fù)合表面活性劑的聚乳酸溶液中,形成初乳液; 3)將初乳液倒入聚乙烯醇溶液中,形成復(fù)乳,攪拌,離心得圓潤(rùn)堅(jiān)硬微球,再洗滌,冷凍,干燥,得桔紅色微球粉末狀的抗腫瘤藥物表阿霉素緩釋微球制劑。  
摘要 抗腫瘤藥物表阿霉素緩釋微球制劑及制備方法,涉及一種表阿霉素,尤其是涉及一種用于抗腫瘤藥物的緩釋微球制劑及制備工藝。提供一種在腫瘤病灶局部給藥,增加腫瘤病灶局部的藥物濃度,減少給藥量,降低傳統(tǒng)給藥方式給腫瘤患者帶來(lái)的全身毒副作用的抗腫瘤藥物表阿霉素緩釋微球制劑及制備方法。取聚乳酸或其共聚物溶于含有司盤(pán)-80和吐溫-80的復(fù)合表面活性劑的二氯甲烷中,得含有復(fù)合表面活性劑的聚乳酸溶液;配制表阿霉素溶液,將表阿霉素溶液加到含有復(fù)合表面活性劑的聚乳酸溶液中形成初乳液;再倒入聚乙烯醇溶液中形成復(fù)乳,攪拌離心得圓潤(rùn)堅(jiān)硬微球,再洗滌,冷凍,干燥,得桔紅色微球粉末狀的抗腫瘤藥物表阿霉素緩釋微球制劑。  
國(guó)際公布  
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