公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1938282A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.03.28
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200580010619.X
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申請(qǐng)日期
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2005.03.15
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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作為酪氨酸激酶抑制劑的咪唑衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D233/90(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D233/90(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.3.29 DE 102004015099.0
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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默克專(zhuān)利有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·赫爾策曼;H·格拉西爾;A·約恩齊克;W·施特勒;A·蘇特;W·勞滕貝格;F·米蒂亞斯;E·羅澤爾-維韋斯;J·阿丹;M·索萊爾列拉
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地址
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德國(guó)達(dá)姆施塔特
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-03-15 PCT/EP2005/002746
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.09.29
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5各自彼此獨(dú)立地表示H、A、OH、OA、鏈烯基、炔基、NO2、NH2、NHA、NA2、Hal、CN、COOH、COOA、-OHet、-O-亞烷基-Het、-O-亞烷基-NR10R11或CONR10R11, 選自R1、R2、R3、R4、R5的兩個(gè)相鄰基團(tuán)一起也表示-O-CH2-CH2-、-O-CH2-O-或-O-CH2-CH2-O-, R6、R7各自彼此獨(dú)立地表示H、A、Hal、OH、OA或CN, R8表示CN、COOH、COOA、CONH2、CONHA或CONA2, R9表示H或A, R10、R11各自彼此獨(dú)立地表示H或A, Het表示單環(huán)或二環(huán)的飽和、不飽和或芳族雜環(huán),具有1至4個(gè)N、O和/或S原子,該環(huán)可以是未取代的或者被Hal、A、OA、COOA、CN和/或羰基氧(=O)單-、二-或三-取代, A表示具有1至10個(gè)C原子的烷基,另外,其中1-7個(gè)H原子可以被F和/或氯代替, X、X’各自彼此獨(dú)立地表示NH或者不存在, Hal表示F、Cl、Br或I,及其藥學(xué)可用衍生物、溶劑合物、鹽和立體異構(gòu)體,包括其任意比例的混合物。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、X和X’具有權(quán)利要求1所示含義,它們是酪氨酸激酶、特別是TIE-2和Raf激酶的抑制劑,也可以用于治療腫瘤。
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國(guó)際公布
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2005-10-20 WO2005/097755 德
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