| 公開(公告)號 | CN1307176C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN03806917.2 |
| 申請日期 | 2003.03.25 |
| 專利名稱 | 新的烷氧基吡啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.3.27 EP 02007049.6 |
| 申請(專利權)人 | 奧坦納醫(yī)藥公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | R·貝爾;D·馬克斯;M·埃爾策;T·克萊因;R·納韋;U·格雷德勒;T·福赫斯;J·巴西;W·-R·烏爾里希 |
| 地址 | 德國康斯坦茨 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-03-25 PCT/EP2003/003076 |
| 進入國家日期 | 2004.09.24 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李連濤;王景朝 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權項 | 式I的化合物 其中 R1是C1-4-烷氧基， A是C1-4-亞烷基， B表示3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基、被R2和/或R3取代的3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基、9H-嘌呤-8-基或被R4和/或R5取代的9H-嘌呤-8-基，其中 R2是鹵素、羥基、硝基、氨基、C1-7-烷基、三氟甲基、C3-7-環(huán)烷基、C3-7-環(huán)烷基-C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、全部或大部分被氟取代的C1-4-烷氧基、C1-4-烷氧基-C1-4-烷基、C1-4-烷氧基-C1-4-烷氧基、C1-4-烷氧基羰基、單-或二-C1-4-烷基氨基羰基、單-或二-C1-4-烷基氨基磺�；�、C1-4-烷基羰基氨基、C1-4-烷基磺�；被�、苯基、被R21和/或R211取代的苯基、苯基-C1-4-烷基、其中苯基部分被R22取代的苯基-C1-4-烷基、苯基-C1-4-烷氧基、吡啶基、被R23取代的吡啶基、吡啶基-C1-4-烷基或其中吡啶基部分被R24取代的吡啶基-C1-4-烷基，其中 R21是氰基、鹵素、羧基、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、氨基羰基、單-或二-C1-4-烷基氨基羰基、C1-4-烷基羰基氨基、C1-4-烷氧基羰基、氨基磺�；�、單-或二-C1-4-烷基氨基磺�；�、氨基、單-或二-C1-4-烷基氨基、三氟甲基、羥基、苯基磺�；被虮交�-C1-4-烷氧基， R211是鹵素或C1-4-烷氧基， R22是鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基， R23是鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基， R24是鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基， R3是鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基， R4是鹵素、氨基、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或苯基， R5是鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基， 或這些化合物的鹽、被R1取代的吡啶上的N-氧化物或該N-氧化物的鹽。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物是有效的iNOS抑制劑，其中R1是C1-4-烷氧基，A是C1-4-亞烷基，B表示3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基、被R2和/或R3取代的3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基、9H-嘌呤-8-基或被R4和/或R5取代的9H-嘌呤-8-基。 |
| 國際公布 | 2003-10-02 WO2003/080607 英 |
