公開(公告)號(hào)
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CN1946720A
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公開(公告)日
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2007.04.11
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580007223.X
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申請(qǐng)日期
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2005.01.05
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專利名稱
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作為病毒復(fù)制抑制劑的氮雜苯并呋喃取代的硫脲
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主分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.1.6 US 60/534,839
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿奇里恩醫(yī)藥公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·瑟考夫;陳大為;A·法德科;李守鳴;M·德士潘德
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地址
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美國(guó)康涅狄格州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-01-05 PCT/US2005/000339
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.09.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京金信立方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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黃 威
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式1的化合物或其可藥用鹽:式1 其中 X和W獨(dú)立地為O、S、NR或不存在,其中R是氫,任選取代的C1-C6烷基,或任選取代的(芳基)C0-C4烷基; V是C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C3-C7環(huán)烷基,或不存在; Y是C1-C6烷基、被C3-C7環(huán)烷基取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C3-C7環(huán)烷基,或Y不存在; 其中當(dāng)V不存在時(shí),W不存在; A1是氮或CR1; A2是氮或CR2; A3是氮或CR3; A4是氮或CR4; 其中A1、A2、A3或A4中1或2個(gè)是氮; R1-R4存在時(shí),獨(dú)立地選自: (i)氫、鹵素、羥基、氰基、硝基、氨基、乙;、-NHCO2、-NHSO2、C1-C2鹵烷基、和C1-C2鹵烷氧基,和 (ii)Ci-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、單-和二-(C1-C6烷基)氨基、C2-C6烷;、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亞硫;、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基羧酰胺、單-和二(C1-C6烷基)羧酰胺、(C3-C8環(huán)烷基)C0-C2烷基、C2-C7單環(huán)雜環(huán)烷基、苯基、吡啶基和嘧啶基;它們各自被0至5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4烷基)氨基、C1-C2鹵烷基和C1-C2鹵烷氧基的取代基取代; R5是氫、鹵素、羥基、氨基、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵烷基或C1-C2鹵烷氧基; R6和R7獨(dú)立地為氫,或 R6和R7獨(dú)立地為C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基或C2-C6炔基,它們各自被0至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、氨基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵烷基和C1-C2鹵烷氧基的取代基取代,或 R6和R7連接形成任選含有一個(gè)額外的選自N、S和O的雜原子的5元至7元飽和或單不飽和雜環(huán),該5至7元飽和或單不飽和雜環(huán)被O至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、羥基、氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4烷基)氨基、C1-C2鹵烷基和C1-C2鹵烷氧基的取代基取代;且 Ar是任選取代的芳基或任選取代的雜芳基。
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摘要
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本發(fā)明提供了式(1)的化合物:其中變量Ar、A1、A2、A3、A4、R5、R6、R7、V、W、X和Y如文中所定義。本文所述的式(1)的某些化合物具有有效的抗病毒活性。本發(fā)明還提供了作為丙型肝炎病毒復(fù)制的有效和/或選擇性抑制劑的式(1)的化合物。本發(fā)明還提供了含有一種或多種式(1)的化合物或這些化合物的鹽、溶劑合物或酰化藥物前體和一種或多種可藥用載體、賦形劑或稀釋劑的藥物組合物。本發(fā)明進(jìn)一步包括通過(guò)對(duì)患者施用能有效降低疾病征兆或癥狀的量的式(1)的化合物來(lái)治療患有某些傳染病的患者的方法。這些傳染病包括病毒感染,特別是HCV感染。本發(fā)明特別包括治療患有傳染病的人類患者的方法,但是也包括治療患有傳染病的其它動(dòng)物,包括家禽和家養(yǎng)寵物的方法。治療方法包括作為單一活性劑施用式(1)的化合物或與一種或多種其它治療劑結(jié)合施用式(1)的化合物。
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國(guó)際公布
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2005-07-28 WO2005/067900 英
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