| 公開(公告)號 | CN1950360A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(專利)號 | CN200580015044.0 |
| 申請日期 | 2005.05.12 |
| 專利名稱 | 作為蛋白激酶C抑制劑的取代的吡咯-2,5-二酮 |
| 主分類號 | C07D403/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.5.13 GB 0410713.2 |
| 申請(專利權)人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·范艾斯;J·瓦格納;P·馮馬特 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-05-12 PCT/EP2005/005183 |
| 進入國家日期 | 2006.11.10 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 式I化合物或其鹽 其中 Ra是H、C1-4烷基或被OH、NH2、NHC1-4烷基或N(C1-4烷基)2取代的C1-4烷基； Rb是H、鹵素、C1-6烷基或C1-6烷氧基，并且 R是式(a)的基團 其中R1和R2各自獨立地是H或甲基； R3是F、Cl、乙酰胺基、硝基或氨基； R4是H、CH3、CF3、F或Cl；當R3是Cl時，R4不是H、CH3或CF3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，其中R、Ra和Rb如說明書中所定義，它們的制備方法，它們的用途，特別是在移植中的用途以及包含它們的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2005-12-01 WO2005/113545 英 |
