公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1950371A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.04.18
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200580015000.8
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申請(qǐng)日期
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2005.05.06
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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用作組胺H3受體配體的四氫萘啶衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.12 EP 04291222.0
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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輝瑞大藥廠(chǎng)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·盧恩;J·P·瑪希亞斯;R·S·斯特朗
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地址
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美國(guó)紐約州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-05-06 PCT/IB2005/001267
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.11.10
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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張 敏
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)或(I′)的化合物或其藥物上可接受的鹽或溶劑合物, 其中通式(I)的結(jié)構(gòu)式如下: 通式(I′)的結(jié)構(gòu)式如下: 其中: ·R1為het1,它可選地被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代,所述的取代基獨(dú)立地選自: 鹵素; 可選地被鹵素取代的(C1-C4)烷基; 可選地被鹵素取代的(C1-C4)烷氧基; CN; 嗎啉代; -NR2R3; -(CH2)nC(O)NR2R3; -(CH2)nC(O)O-R4; -(CH2)n-NR5-C(O)-R4; -(CH2)n-NR5-C(O)-NR2R3; -SO2-NR2R3; -SO2-(C1-C4烷基); -R6; -O-R6; 其中取代基各自獨(dú)立; n為選自0、1、2和3的整數(shù); R2、R3彼此獨(dú)立地選自氫和(C1-C4)烷基或R2和R3與它們所連接的N原子一起形成4、5、6或7元飽和雜環(huán); R4和R5彼此獨(dú)立地選自氫和(C1-C4)烷基; R6為可選地被鹵素、(C1-C4)烷基或(C2-C4)烷氧基取代的苯基; ·A為: (i)如下通式的基團(tuán): 其中: m為2-6的整數(shù); R7和R8各自獨(dú)立地選自氫、(C1-C6)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基和羥基(C1-C6烷基)或 R7和R8與它們所連接的N原子一起形成4-、5-、6-或7-元飽和雜環(huán),其中1個(gè)C原子可選地被N、O、S、SO或SO2代替,且其中所述的飽和雜環(huán)可選地被一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、羥基(C1-C4烷基)、羥基、C(O)O(C1-C4)烷基、-C(O)-(C1-C4)烷基-NH2、-C(O)NH2、鹵素、氨基、(C1-C4)烷氨基和二[(C1-C4)烷基]氨基的基團(tuán)取代; 或 (ii)如下通式的基團(tuán): 其中: p為選自0、1和2的整數(shù); Q表示4、5或6元飽和雜環(huán),它可選地被氫、(C1-C6)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、羥基(C1-C6烷基)、-(C1-C4)烷基-COOH和-(C1-C4)烷基-O-(C1-C4)烷基-COOH取代; 其中het1選自具有5-10個(gè)環(huán)原子的單環(huán)或雙環(huán)雜芳族基團(tuán),所述的環(huán)原子中含有1、2、3或4個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子。
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摘要
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本發(fā)明涉及四氫萘啶衍生物和這類(lèi)衍生物的制備方法、用于制備它們的中間體、含有它們的組合物及其應(yīng)用。所述的四氫萘啶衍生物為H3配體并且用于許多疾病、病癥和疾患,特別是炎癥、過(guò)敏性和呼吸系統(tǒng)疾病、病癥和疾患。
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國(guó)際公布
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2005-11-24 WO2005/111036 英
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