| 公開(公告)號 | CN1314691C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申請(專利)號 | CN200510044284.5 |
| 申請日期 | 2005.08.22 |
| 專利名稱 | 法羅培南鈉的制備方法 |
| 主分類號 | C07D499/893(2006.01)I |
| 分類號 | C07D499/893(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 魯南制藥集團股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 趙志全;彭立增;李 偉 |
| 地址 | 276005山東省臨沂市紅旗路209號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種中間體不需提純，“一鍋法”合成法羅培南鈉的方法，其特征在于該方法包括以下步驟： a、在堿的存在下，于(3R，4R，1’R)-4-乙酰氧基-3-(1-叔丁基二甲硅氧乙基)-2-氮雜環(huán)丁酮溶液中加入(R)-四氫呋喃-2-硫代甲酸發(fā)生縮合反應，反應溫度為-20℃～60℃，反應時間為0.5～24小時； b、在有機堿的存在下，將a步所得濃縮物溶于溶劑中加入烯丙氧基草酰氯發(fā)生縮合反應，反應溫度為-20℃～60℃，反應時間為1～24小時； c、將b步所得濃縮物溶于溶劑中加入三苯基膦或亞磷酸三乙酯發(fā)生分子內(nèi)Wittig反應，反應溫度為60℃～180℃，反應時間為2～36小時； d、將c步所得環(huán)合物溶于溶劑中加入脫保護試劑脫除保護基，反應溫度為0℃～100℃，反應時間為2～36小時； e、將d步所得脫保護產(chǎn)物溶于乙醚中加入催化劑四(三苯基膦基)鈀、2-乙基己酸鈉反應，反應溫度為10℃～80℃，反應時間為2～36小時，反應體系經(jīng)過濾得到粗產(chǎn)物，粗產(chǎn)物經(jīng)水/丙酮重結(jié)晶純化得到法羅培南鈉精品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種采用4-AA為原料制備法羅培南鈉的方法。該方法為“一鍋法”操作，中間體不需提純，并直接應用于下一步反應。本發(fā)明提供的方法成本低、收率高、反應條件易于實現(xiàn)且適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)法羅培南鈉。 |
| 國際公布 |
