公開(公告)號
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CN1961887A
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公開(公告)日
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2007.05.16
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申請(專利)號
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CN200510117750.8
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申請日期
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2005.11.10
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專利名稱
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復(fù)方氨基葡萄糖緩釋制劑及其制備方法和其應(yīng)用
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主分類號
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A61K31/7008(2006.01)I
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分類號
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A61K31/7008(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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浙江海力生制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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鄭海輝;夏志國
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地址
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316100浙江省舟山市普陀區(qū)興建路265號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項
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一種在8-36小時緩釋的復(fù)方緩釋制劑,各組分以干物質(zhì)計的重量百分比為: 吲哚美辛 5-45%, 氨基葡萄糖鹽 20-80%, 緩釋材料 1-75%, 其它輔料 余量; 優(yōu)選各組分以干物質(zhì)計的重量百分比為:吲哚美辛7.5-40%,氨基葡萄糖鹽25-75%,緩釋材料5-60%,其它輔料余量; 更優(yōu)選為:吲哚美辛10-35%,氨基葡萄糖鹽鹽30-70%,緩釋材料為7.5-55%,余量為其他輔料; 最優(yōu)選為:吲哚美辛14-30%,氨基葡萄糖鹽鹽35-65%,緩釋材料為10-50%,余量為其他輔料。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種復(fù)方緩釋制劑及其制備方法和其應(yīng)用。所述緩釋制劑由吲哚美辛、氨基葡萄糖鹽、緩釋材料和其他輔料所組成,制劑中由如下重量百分含量的成分(以干物質(zhì)計)組成:吲哚美辛5-45%,氨基葡萄糖鹽20-80%,緩釋材料1-75%,余量為其它輔料。將吲哚美辛和/或氨基葡萄糖鹽與緩釋材料均勻混合和/或包衣后,適當(dāng)加入其它輔料,采用常規(guī)的緩控釋制劑技術(shù),制得其相應(yīng)的一種或多種膜控型或骨架型或兩者結(jié)合型的緩釋制劑,所述緩釋制劑的劑型可選自顆粒劑、丸劑、片劑或膠囊劑等。本發(fā)明的復(fù)方緩釋制劑能在8-36小時保持平穩(wěn)有效的血藥濃度,大大減輕藥物不良反應(yīng)。
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國際公布
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