姜黃醇

    1.抗腫瘤作用
姜黃醇75mg/kg皮下注射對小鼠肉瘤37、宮頸癌U14,艾氏腹水癌ECA均有較高的抑制率,但對肉瘤180的抑制作用較弱。腫瘤明顯減小者可見瘤組織周圍纖維細(xì)胞明顯增多,內(nèi)有一層淋巴細(xì)胞,吞噬細(xì)胞包圍腫瘤細(xì)胞等免疫反應(yīng)出現(xiàn)。在電子顯微鏡下,觀察治療組與對照組腫瘤細(xì)胞的微細(xì)結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),治療組的腫瘤細(xì)胞核有較顯著改變,主要表現(xiàn)在核質(zhì)比例減少,故認(rèn)為姜黃醇對小鼠肉瘤的細(xì)胞核代謝有抑制作用。體外試驗表明,姜黃醇對艾氏腹水癌細(xì)胞有明顯破壞作用,能使其變性壞死。關(guān)于姜黃醇抗癌的作用方式既有直接作用,也有宿主和免疫反應(yīng)參與。臨床觀察中發(fā)現(xiàn)姜黃醇瘤體內(nèi)注射,部分瘤組織壞死脫落,宮頸變得光滑,達(dá)到臨床治愈,這些形態(tài)學(xué)改變揭示姜黃醇有直接殺癌作用。另在病理切片中見到有密集的小淋巴細(xì)胞圍繞癌細(xì)胞,淋巴竇中有大量的竇細(xì)胞組織增殖,揭示有效病例中宿主有明顯的免疫反應(yīng)。
2.升白作用
小鼠腹腔注射0.3%的姜黃醇10ml/kg,連續(xù)8d后,可明顯對抗由腹腔一次注射環(huán)磷酰胺150mg/kg所引起的白細(xì)胞減少,并促進(jìn)白細(xì)胞回升。
3.體內(nèi)過程
3H-姜黃醇口服吸收迅速完全。大鼠灌服后5min血中即有放射性,15min達(dá)高峰,1min仍保持較高濃度。大鼠灌胃后72min糞便排出物具有放射性,僅為給藥量的6.77%,說明其在胃腸中絕大部分已被吸收,故口服給藥為較好的給藥途徑。3H姜黃醇靜注或口服,腦組織中均有放射性,表明本藥可通過血腦屏障。