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杜仲-綠原酸的含量測(cè)定方法-HPLC-PAD

  
方法名稱:
  杜仲-綠原酸的含量測(cè)定-HPLC-PAD
應(yīng)用范圍:
  用于杜仲各部位中綠原酸的含量測(cè)定
方法原理:
 本品細(xì)粉加30%乙醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在327nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  Waters 高效液相色譜儀(515 雙泵,2996 光電二極管矩陣檢測(cè)器,7725I 進(jìn)樣閥,Empower 中文色譜工作站);CP225D 分析天平(德國(guó)Sartorius 公司);UPWS2I210T純水機(jī)

色譜條件  Nucleosil C18色譜柱(4. 6 mm×250 mm,德國(guó)Macherey-Nagel 公司),柱溫25 ℃,流動(dòng)相為水∶甲醇∶乙酸(75∶25∶0.2,V/ V/ V),流速1.0 ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)327 nm,以綠原酸計(jì)理論塔板數(shù)大于3000,分離度5.8,對(duì)稱因子1.00。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備   精確稱取綠原酸對(duì)照品1. 60 mg,置于5ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成含綠原酸0.32 mg/ ml 的對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備   樣品粉碎后于烘箱中烘干備用。精密稱取干燥樣品約2g,置于50 ml具塞三角燒瓶中,加入30%乙醇溶液40ml 超聲提取2 h,過(guò)濾,藥渣洗滌兩次,合并濾液于50ml 容量瓶中,乙醇定容,0.45μm濾膜過(guò)濾后得樣品溶液
操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對(duì)照品和供試品溶液各10μl進(jìn)樣,測(cè)定峰面積值,按外標(biāo)法計(jì)算含量
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  許華.杜仲不同部位綠原酸含量的比較.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué).2007,35(28):8787~8788
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