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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中藥非處方藥 > 正文:加味逍遙口服液 功效主治/用法用量/藥物組成查詢
    

加味逍遙口服液

別名
漢語拼音 Jiawei Xiaoyao Koufuye
英文名
用藥分類 婦科用藥
作用類別
藥物組成 柴胡64g,當歸64g,白芍64g,白術(shù)(麩炒)64g,茯苓64g,牡丹皮96g,梔子炙)96g,薄荷13g,甘草51g。
性狀 棕紅色液體,久置可有微沉淀;氣特異,味苦、微甜。
功效 舒肝清熱,健脾養(yǎng)血。
主治 用于肝郁血虛,肝脾不和引起的兩脅脹痛、頭暈?zāi)垦!⒕氲∈成、月?jīng)不調(diào)、臍腹脹痛。
劑型 口服液,丸劑
用法用量 1.口服液,每次10ml,日1-2次。2.丸劑,口服,每次9g,日2次。
用藥禁忌 1.孕婦慎服。 2.忌氣惱勞碌。 3.忌食生冷油膩辛辣食物。 4.平素月經(jīng)量正常,突然出現(xiàn)經(jīng)量過多、經(jīng)期延長、月經(jīng)后錯、經(jīng)量過少,須去醫(yī)院就診。 5.經(jīng)期延長,月經(jīng)量過多合并貧血者,應(yīng)在醫(yī)師指導下服用。 6.青春期少女及更年期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導下服藥。 7.一般服藥1個月經(jīng)周期,其癥狀無改善,或月經(jīng)量過多,或經(jīng)水淋漓不凈超過半個月,或出現(xiàn)其他癥狀者,應(yīng)去醫(yī)院就診。 8.按照用法用量服用,長期服用應(yīng)向醫(yī)師咨詢。 9.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
方解 本方由9味藥組成。本方為治肝郁化火之目疾、月經(jīng)不調(diào)、脅痛、郁證等病的有效成藥。方中用柴胡疏肝解郁,以和肝用,用當歸、白芍養(yǎng)血和血,以養(yǎng)肝體,共為主藥;輔以梔子清上、中、下三焦之火,丹皮涼血散瘀,共達清解郁熱之功;www.med126.com佐以白術(shù)、茯苓、甘草健脾祛濕,以合“見肝之病,知肝傳脾,當先實脾”之理,扶土以疏木,用薄荷辛涼升散之性以助柴胡流肝透熱,且有引諸藥入肝經(jīng)之意,為佐使之藥。諸藥合用,共奏舒肝清熱,健脾養(yǎng)血之功。
制備方法 以上九味,柴胡、當歸、白術(shù)、牡丹皮、薄荷加生姜21g水蒸汽蒸鎦,收集蒸餾液600ml,蒸餾后的水溶液另器收集;其余白芍等四味,加水煎煮二次,第一次2小時,第二次與蒸餾后的藥渣合并煎煮1.5小時,合并煎液,濾過,濾液與蒸餾后的水溶液合并,濃縮至相對密度為1.14-1.18(60℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量為65%,攪拌,冷藏24小時,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度1.09-1.13(25℃),加入煉蜜125ml、山梨酸鉀2g、蒸餾液(先用吐溫-80 3-5ml溶解),混勻,調(diào)整總量至1000ml,用稀鹽酸調(diào)節(jié)PH值至4,混勻,冷藏24小時,濾過,灌封,滅菌,即得。
規(guī)格 10ml/支;9g/袋
藥理作用 動物試驗表明,本品小鼠有鎮(zhèn)痛、促進腸蠕動、抑制胃蛋白酶活性作用。
檢查 1.相對密度:應(yīng)不低于1.05(中國藥典1990年版一部附錄34頁)。 2.PH值:應(yīng)為3.5-5.0(中國藥典1990年版一部附錄40頁)。 3.其他:應(yīng)符合合劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典1990年版一部附錄15頁)。
鑒別 1.取本品20ml,置分液漏斗中,用乙醚提取2次,每次40ml,合并乙醚液。揮去乙醚,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g,加甲醇20ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為對照藥材溶液。再取丹皮酚對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以正已烷-醋酸乙酯(10∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。再噴以5%三氯化鐵乙醇溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 2.取本品10ml,置于D-101大孔吸附樹脂柱(1×10cm)上,用蒸餾水50ml洗脫,棄去洗脫液,再以30%乙醇40ml洗脫,收集洗脫液,置水浴上蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取梔子甙對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5∶5∶1∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃烘5-10分鐘。供試品色譜中,在與對照色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
含量測定
浸出物
貯藏 密封,置陰涼干燥處。
備注
處方來源 95年新藥品種資料匯編
標準號
OTC分類 第一批OTC
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