| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 藥物組成 | 牛黃8g，珍珠16g，雄黃40g，大黃80g，黃連40g，甘草30g，天花粉80g，川貝母40g，赤芍80g，乳香（制)40g，沒藥（制)40g，冰片10g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清熱解毒，活血消腫。 |
| 主治 | 用于小兒疹后余毒未盡，煩躁，口渴，口瘡，便秘，癤腫潰爛。 |
| 制備方法 | 除牛黃、冰片外，雄黃水飛成極細粉，珍珠水飛或粉碎成極細粉；其余乳香等八味粉碎成細粉；將牛黃、冰片研細，與上述粉末配研，過篩，混勻，即得。 |
| 用法用量 | 每次0.6g，日1-2次口服；3歲以內小兒酌減。外用，敷于患處。 |
| 用藥禁忌 | 小兒體質衰弱，脾虛不固而泄者服后泄瀉加重，應忌服。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | 主要有抗炎、鎮(zhèn)痛，抗菌、抗病毒，解熱、抗驚厥等作用。 1．抗炎、鎮(zhèn)痛；牛黃、大黃具有抗炎作用。乳香、沒藥具有鎮(zhèn)痛作用。 2．抗菌、抗病毒：雄黃、大黃、乳香、沒藥、川貝母、冰片具有抗菌作用。大黃還具有抗病毒作用。 3．鎮(zhèn)靜、解熱、抗驚厥：牛黃具有鎮(zhèn)靜、解熱、抗驚厥作用。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | |
| 理化性質 | 本品為杏黃色至棕黃色的粉末；味苦，有清涼感。應符合散劑項下有關的各項規(guī)定。 （l)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。具緣紋孔導管大，多破碎，有的具緣紋孔六角形或斜方形，排列緊密。草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。不規(guī)則團塊無色或淡黃色，表面及周圍擴散出眾多細小顆粒，久置溶化。不規(guī)則碎塊淡黃色，半透明，滲出油滴，加熱后油滴溶化，現(xiàn)正方形草酸鈣結晶。不規(guī)則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤。不規(guī)則碎塊無色或淡綠色，半透明，有光澤，有時可見細密波狀紋理。 （2)取本品少許，經五氧化二磷干燥后，進行微量升華，將升華物置顯微鏡下觀察，呈不定形的無色片狀結晶。 （3)取本品0.6g，加甲醇5ml，置水浴上加熱回流15分鐘，濾過，濾液補加甲醇使成5ml，作為供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：1)為展開劑，置氨蒸氣預飽和的展開缸內，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。 （4)取本品0.6g，加甲醇20ml，浸漬1小時，濾過，取濾液5ml，蒸干，加水5ml使溶解，再加鹽酸0.5ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml分2次提取，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的5個橙色熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榧t色。 （5)取本品0.6g，加0.1%氫氧化鈉溶液5ml，研磨，移入離心管中離心分離，傾出上清液，置分液漏斗中，加水10ml，搖勻，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次15ml，棄去醋酸乙酯液，水溶液用稀鹽酸調pH值至1，再用醋酸乙酯振搖提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，用少量水洗后，濃縮至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取膽酸對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以異辛烷-醋酸乙酯-冰醋酸（15：7：5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱數(shù)分鐘，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的2個熒光斑點。 |
| 生產廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
