別名 | |
處方來源 | 《中國藥典》(2000年版)。 |
劑型 | 丸劑 |
藥物組成 | 牛黃2g,薄荷30g,菊花40g,荊芥穗16g,白芷16g,川芎16g,梔子50g,黃連16g,黃柏10g,黃芩50g,大黃80g,連翹50g,赤芍16g,當(dāng)歸50g,地黃64g,桔梗16g,甘草10g,石膏80g,冰片10g。 |
加減 | |
功效 | 清熱瀉火,散風(fēng)止痛。 |
主治 | 用于頭痛眩暈,目赤耳鳴,咽喉腫痛,口舌生瘡,牙齦腫痛,大便燥結(jié)。 |
制備方法 | 除牛黃、冰片外,其余薄荷等17味粉碎成細(xì)粉;將牛黃、冰片研細(xì),與上述粉末配研,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜120-130g制成大蜜丸,即得。 |
用法用量 | 每丸重6g,每次1丸,日2次口服。 |
用藥禁忌 | 孕婦慎用。 |
不良反應(yīng) | |
臨床應(yīng)用 | |
藥理作用 | |
毒性試驗(yàn) | |
化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-磷酸(40:6O:0.2)為流動相;檢測波長為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。黃芩苷峰與雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。對照品溶液的制備精密稱取在60℃減壓干燥4小時(shí)的黃芩苷對照品適量,加甲醇制成每lml含60μg的溶液,即得。供試品溶液的制備取重量差異項(xiàng)下的本品,剪碎,取1g,精密稱定,精密加稀乙醇50ml,稱定重量,超聲處理30分鐘,置水浴上回流3小時(shí),放冷,稱定重量,用稀乙醇補(bǔ)充丟失的溶劑量,靜置,取上清液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μ1,注入液相色譜儀,測定,即得。本品每丸含黃芩以黃芩苷(C21H18O11)計(jì),不得少于15mg。 |
理化性質(zhì) | 本品為紅褐色至黑褐色的大蜜丸;氣芳香,味苦。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 (1)取本品,置顯微鏡下觀察:纖維束鮮黃色,壁稍厚,紋孔明顯。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。內(nèi)果皮纖維上下層縱橫交錯,纖維短梭形石細(xì)胞鮮黃色,分技狀,壁厚,層紋明顯。種皮石細(xì)胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長多角形、長方形或形狀不規(guī)則,壁厚,有大的圓形紋孔,胞腔棕紅色。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物。薄壁細(xì)胞紡錘形,壁略厚,有極微細(xì)的斜向交錯紋理。草酸鈣簇晶大,直徑60-140μm。花粉粒類圓形,直徑24-34μm,外壁有刺,長3-μm,具3個(gè)萌發(fā)孔,腺鱗頭部8細(xì)胞,扁球形,直徑約至90μm柄短,單細(xì)胞。不規(guī)則片狀結(jié)晶無色,有平直紋理。 (2)取本品3g,切碎,加甲醇50ml,超聲處理20分鐘,濾過,取濾液5ml,蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,加鹽酸lml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚20ml分2次提取,合并乙醚液,蒸干,殘?jiān)哟姿嵋阴ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,加甲醇20ml,同法制成對照藥材溶液照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μ1,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的5個(gè)橙熒光斑點(diǎn);置氨蒸氣中熏后,斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。 (3)。2)項(xiàng)下的甲醇提取液,作為供試品溶液。另取黃連對照藥材0.1g,加甲醇10ml,同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液3-5μ1、對照藥材溶液及對照品溶液各1-2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑,置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃色熒光斑點(diǎn);在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。 |
生產(chǎn)廠家 | |
各家論述 | |
備注 |