| 編號 | 0067 |
| 總例數 | 78例 |
| 性別例數 | 男51例，女27例 |
| 治療組例數 | 40例 |
| 對照組例數 | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：68．93±9．13歲；對照組：65．74±8．27歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 安宮牛黃丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 丸劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用安宮牛黃丸，入院后當天開始服用，每次1丸，每日1次，口服，昏迷病人鼻飼給藥，連用5d。西藥治療按腦出血急性期酌情處理，給予20%甘露醇脫水，每6～8h一次；口服或鼻飼卡托普利，控制血壓在180～150/105～90(mmHg)，常規(guī)使用抗生素防治肺部感染及其它并發(fā)癥，隨時糾正水電解質平衡及酸堿失調。對照組其治療方法除無服用安宮牛黃丸外，其余與治療組相同。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參考1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0級。顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級。進步：功能缺損評分減少18%～45%。無效或死亡：功能缺損評分減少<17%或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組中有效35例，無效5例；對照組中有效76例，無效l2例。兩組有效率對比有差異，提示加用安宮牛黃丸后療效有所提高�；杳圆∪藢φ战M死亡10例，治療組死亡4例，兩組昏迷病人清醒時間對比，治療組3.5d，對照組5.7d，說明加用安宮牛黃丸后死亡率下降，清醒時間縮短。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
