| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 三七78g，川芎78g，紅花91g，葛根261g，山楂（去核)157g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 活血化瘀，疏通經(jīng)絡(luò)，醒腦開竅。 |
| 主治 | 用于腦動脈硬化，缺血性腦中風及腦出血后遺癥等。 |
| 制備方法 | 粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜140-150g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重9g，每次9g，日3次口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 取重量差異項下的本品，切碎，取2g，精密稱定，加硅藻土2g，研勻，置索氏提取器中，加乙醚適量，置水浴上回流2小時，棄去乙醚液，取出濾紙筒，晾干，待乙醚揮盡，將濾紙筒再置于索氏提取器中，加甲醇適量，放置過夜，加熱回流提取至回流液無色，回收甲醇至干。殘渣加水30ml使溶解。轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇提取5次（25ml、20ml、20ml、10ml、10ml)，合并提取液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次25ml，棄去水層，提取液減壓回收正丁醇，殘渣加甲醇使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對照品，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2-4μl、對照品溶液2μl和4μl，分別交叉點于同一高效硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10)5-10℃放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于110℃加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法薄層掃描法)進行掃描，波長：λS＝525nm，λR＝700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每丸含三七以人參皂苷Rg1（C42H72O14)計，不得少于6.0mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為褐色的大蜜丸；氣微香，味微甜、酸。酸不溶性灰分不得過1.0%。其他應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （l)取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒類圓形或橢圓形，直徑為43-66μm，外壁具短刺和點狀雕紋，具3個萌發(fā)孔。纖維成束，周圍細胞含有草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞的壁木化增厚。果皮石細胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，類圓形或多角形，直徑約至125μm。 （2)取本品9g，切碎，加硅藻土3g，研勻，加醋酸乙酯-甲酸（9.5：0.5)的混合溶液20ml，加熱回流4小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液5-10μl及對照品溶液2-4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-冰醋酸（6：5：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新配制的1%三氯化鐵和1%鐵氰化鉀（1：1)的混合溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。（3)取葛根素對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取化學成分項下的供試品溶液5-10μl及上述對照品溶液2-4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10)10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
