銀翹解毒膠囊－綠原酸的測定－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定銀翹解毒膠囊中綠原酸的含量。

本方法適用于中成藥銀翹解毒膠囊。

本品加50%甲醇超聲處理，放冷，補重，搖勻，濾過，續(xù)濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長324nm處檢測綠原酸的吸收值，計算出其含量。

1. 50%甲醇

2. 冰醋酸

3. 三乙胺

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按綠原酸峰計算應(yīng)不低于3000。

1.3 紫外吸收檢測器

2色譜條件

2.1流動相：甲醇 水 冰醋酸 三乙胺 ＝18 85 1 0.3

2.2檢測波長：324nm

2.3柱溫：室溫

1. 稱取供試品

取裝量差異項下的本品內(nèi)容物，研細(xì)，取約0.25g，精密稱定，為供試品。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1mL含35mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

取裝量差異項下的本品內(nèi)容物，研細(xì)，取約0.25g，精密稱定，置50mL量瓶中，加50%甲醇40mL，超聲處理（功率260W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，用50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長324nm處測定綠原酸（C₁₆H₁₈O₉)的峰面積，計算出其含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，一部，p602。