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氧氟沙星眼膏—氧氟沙星的測定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 氧氟沙星眼膏—氧氟沙星的測定—高效液相色譜法
方法名稱:
氧氟沙星眼膏—氧氟沙星的測定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測定氧氟沙星眼膏中氧氟沙星(C18H20FN3O4)的含量。

本方法適用于氧氟沙星眼膏。

方法原理:

供試品加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長294nm處檢測氧氟沙星吸收值,計算出其含量。

試劑:

1.乙腈

2.醋酸銨高氯酸鈉溶液:取醋酸銨4.0g,高氯酸鈉7.0g,加水1300mL使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.2。

儀器設(shè)備:

1.儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按氧氟沙星峰計算不低于5000,緊鄰氧氟沙星峰前的雜質(zhì)峰與氧氟沙星的分離度應(yīng)符合要求。

1.3 紫外吸收檢測器

2.色譜條件

2.1 流動相:醋酸銨高氯酸鈉溶液 乙腈=85 15

2.2 檢測波長:294 nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

5.1 稱取供試品

取本品2g,精密稱定。

5.2 對照品溶液的制備

精密稱取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1mL含0.12mg的溶液,搖勻,即得。

5.3 供試品溶液的制備

將供試品加石油醚(60~90℃)40mL使溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液提取3次,每次15mL,合并提取液至50mL量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,即得。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長294nm處測定氧氟沙星的吸收值,以外標法計算出其含量,即得。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.607。

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