鹽酸雷尼替丁膠囊—鹽酸雷尼替丁的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定鹽酸雷尼替丁膠囊中鹽酸雷尼替丁的含量。

本方法適用于鹽酸雷尼替丁膠囊。

取本品適量，加水溶解定量稀釋，搖勻，照紫外-可見分光光度法，在314nm波長處，測定吸光度，按C₁₃H₂₂N₄O₃S·HCl的吸收系數(shù)（E1m)為495計(jì)算，即得。

水

1. 供試品溶液的制備

取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于雷尼替丁25mg)，置100mL量瓶中，加水使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5mL置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，在314nm波長處，測定吸光度，按C₁₃H₂₂N₄O₃S·HCl的吸收系數(shù)（E1m)為495計(jì)算，即得。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.584。