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托吡卡胺滴眼液—托吡卡胺的測(cè)定—分光光度法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 托吡卡胺滴眼液—托吡卡胺的測(cè)定—分光光度法
方法名稱(chēng):
托吡卡胺滴眼液—托吡卡胺的測(cè)定—分光光度法
應(yīng)用范圍:

本方法采用分光光度法測(cè)定托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺的含量。

本方法適用于托吡卡胺滴眼液。

方法原理:

供試品稀釋后,分別加0.1mol/L硫酸溶液與硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液制成供試液,置紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),酸溶液于波長(zhǎng)254nm處測(cè)定吸收度(A254),緩沖溶液在296nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度(A296),計(jì)算托吡卡胺在254nm的波長(zhǎng)處的吸光度(A254-0.764A296),計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 硫酸溶液(0.1mol/L)

2. 硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

儀器設(shè)備:

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)

試樣制備:

1. 硫酸溶液(0.1mol/L)

取鹽酸6mL,加水適量使成1000mL,搖勻。

2. 硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

精密稱(chēng)取硼砂3.81g(注意避免風(fēng)化),加水使溶解并稀釋至1000mL,置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免空氣中二氧化碳進(jìn)入。

3.供試品溶液的制備

精密量取供試品適量(約相當(dāng)于托吡卡胺25mg),置100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL二份,各置100mL量瓶中,分別加0.1mol/L硫酸溶液與硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液并稀釋至刻度,搖勻,即得供試品溶液。

注:“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱(chēng)取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

照紫外分光光度法,酸溶液于波長(zhǎng)254nm處測(cè)定吸收度(A254),緩沖溶液在296nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度(A296),計(jì)算托吡卡胺在254nm的波長(zhǎng)處的吸光度(A254-0.764A296),按C17H20N2O2的吸收系數(shù)(E1%1cm)為172計(jì)算,即得。

注:分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照,采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng),一般供試品的吸收度讀數(shù),以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測(cè)得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇,應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù),再計(jì)算含量。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.197。

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