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亞硝酸鈉原料藥—亞硝酸鈉的測(cè)定—氧化還原滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 亞硝酸鈉原料藥—亞硝酸鈉的測(cè)定—氧化還原滴定法
方法名稱(chēng):
亞硝酸鈉原料藥—亞硝酸鈉的測(cè)定—氧化還原滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測(cè)定亞硝酸鈉原料藥中亞硝酸鈉的含量。

本方法適用于亞硝酸鈉原料藥。

方法原理:

供試品加水溶解并稀釋?zhuān)芰咳∵m量隨搖動(dòng)緩緩加至酸性的高錳酸鉀溶液中,用硫代硫酸鈉滴定液滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。根據(jù)滴定液使用量,計(jì)算亞硝酸鈉的含量。

試劑:

1.高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)

2.高錳酸鉀溶液

3. 硫酸

4. 淀粉指示液

5. 硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)

6. 碘化鉀

7. 稀硫酸

8. 基準(zhǔn)草酸鈉

9. 基準(zhǔn)重鉻酸鉀

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)

配制:取高錳酸鉀3.2g,加水1000mL,煮沸15分鐘,密塞,靜置2日以上,用垂熔玻璃濾器濾過(guò),搖勻。

標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)草酸鈉約0.2g,精密稱(chēng)定,加新沸過(guò)的冷水250mL與硫酸10mL,攪拌使溶解,自滴定管中迅速加入本液約25mL(邊加邊振搖,以避免產(chǎn)生沉淀),待褪色后,加熱至65℃,繼續(xù)滴定至溶液顯微紅色并保持30秒鐘不褪,當(dāng)?shù)味ńK了時(shí),溶液溫度應(yīng)不低于55℃,每1mL高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)相當(dāng)于6.70mg的草酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與草酸鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。

室溫在25℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液降溫至約20℃。本液每次臨用前均應(yīng)標(biāo)定濃度。

貯藏:置玻璃塞的棕色玻瓶中,密閉保存。

2.高錳酸鉀溶液

精密量取高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)50mL,置具塞錐形瓶中,加水100mL與硫酸5mL混合制成。

3.淀粉指示液

取可溶性淀粉0.5g,加水5mL攪勻后,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,繼續(xù)煮沸2分鐘,放冷,傾取上層清液,即得,本液應(yīng)臨用新制。

5. 硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)

配制:取硫代硫酸鈉26g與無(wú)水碳酸鈉0.20g,加新沸過(guò)的冷水適量使溶解成1000mL,搖勻,放置1個(gè)月后濾過(guò)。

標(biāo)定:取在120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀0.15g,精密稱(chēng)定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化鉀2.0g,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40mL,搖勻,密塞,在暗處放置10分鐘后,加水250mL稀釋?zhuān)帽疽旱味ㄖ两K點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液3mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失而顯亮綠色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于4.903mg的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量,算出本液的濃度。

室溫在25℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。

6. 稀硫酸

取硫酸57mL,加水稀釋至1000mL。

操作步驟:

精密稱(chēng)取供試品約0.1g,置100mL量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,隨搖動(dòng)緩緩加至酸性的高錳酸鉀溶液中,加入時(shí),吸管的尖端須插入液面下,加完后密塞,放置10分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)相當(dāng)于3.45mg的NaNO2。

注:“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱(chēng)取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.189。

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