| 編號 | 1221 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | MS組：男41例，女19例；對照組：男l(wèi)9例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | MS組：60～88歲，對照組：60～81歲 |
| 平均年齡 | MS組：68.2±1.4歲，對照組：69.0±1.0歲 |
| 疾病 | 代謝綜合征 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 貴州天安藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 二甲雙胍組除生活干預治療方法外，口服二甲雙胍片每次500mg，每日3次，連續(xù)服用12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 在隨訪過程中，生活干預組失訪1例，二甲雙胍組1例患者在用藥過程中出現(xiàn)腹脹不適，減量使用后未見特殊不適。1、MS組與對照組之間臨床和生化指標比較：MS組的SBP(1mmHg＝0.133kPa)、DBP、BMI、FBS、TG、FINS、HOMA-IR、CRP、IL-6均較對照組高，差異具有顯著性(P<0.05)，兩組間HDL-C差異無顯著性，見表1。2、二甲雙胍組和生活干預組干預前組間數(shù)據(jù)比較：兩組干預前各項指標差異均無顯著性(P>0.05)，具有較好的可比性。經(jīng)生活干預或生活加二甲雙胍干預后�；颊叩腟BP、 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
