| 編號 | 1545 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 42～7O歲 |
| 平均年齡 | (53±3.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 吡格列酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Pioglitazon |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 隨機分為兩組，治療組32例，在原用藥物基礎上加用毗格列酮30mg，1次/天，IZl服，監(jiān)測血糖適當減少原降糖藥物，防止發(fā)生低血糖，連用12周。對照組30例，不加用吡格列酮。分別于治療前后抽血化驗FBG、空腹胰島素(FINS)、C反應蛋白(CRP)和24小時尿微量白蛋白(UMA)定量。計算胰島素敏感指數(shù)(IAI)=1/(FBG ·FINS)。CRP的檢測采用速率散射比濁法，儀器為美國Beckman免疫化學分析儀array360系統(tǒng)，試劑由該公司提供。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組病例觀察指標治療前后變化，見表1。  兩組病例治療前CRP升高，IAI偏低，治療組治療后CRP顯著下降(P<0.01)，IAI明顯升高(P<0.01)，對照組無明顯變化，治療后兩組比較有顯著差異(P<0.01)。UMA治療組治療后明顯下降(P<0.01)，與對照組比較有顯著差異(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組有1例轉氨酶升高1.5倍，繼續(xù)用藥恢復正常。 |
| 其他報道不良反應 |
