| 編號(hào) | 75 |
| 總例數(shù) | 87例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(58.7±12.4)歲；對(duì)照組(56.4±10.9)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 門(mén)冬胰島素 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠(chǎng)家 | |
| 分類(lèi) | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組采用韓國(guó)丹納胰島素泵經(jīng)皮下輸注丹麥產(chǎn)ASPART人胰島素類(lèi)似物，MSⅡ組應(yīng)用丹麥產(chǎn)諾和靈R胰島素，采用專(zhuān)用注射器分別于三餐前皮下注射，空腹血糖控制不達(dá)標(biāo)者于睡前加用諾和靈N。2組患者均由內(nèi)分泌專(zhuān)科醫(yī)生制定初始劑量，主要參考患者年齡、體重、血糖水平、前期治療方案等，CSⅡ組首日劑量40%～50%以基礎(chǔ)量形式輸注，50%～60%以餐前大劑量形式輸注，此后視血糖水平由專(zhuān)科醫(yī)生調(diào)整。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 兩組均以空腹血糖在3.9～7.9mmol/L為血糖控制靶目標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
血糖控制指標(biāo)：以空腹血糖3.9～7.9mmol/L為控制靶目標(biāo)時(shí)，CSⅡ組和MSⅡ組的術(shù)前血糖達(dá)標(biāo)率分別為85.4%和53.2%，(P<0.01)。兩組治療前空腹血糖(FBG)，早餐后2小時(shí)血糖(PBG)均無(wú)顯著性差異，治療3天時(shí)，CSⅡ組血糖明顯低于MSⅡ組(表1) 。血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間、住院時(shí)間：CSⅡ組的血糖達(dá)標(biāo)時(shí)問(wèn)、術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間、住院時(shí)間較MSⅡ組明顯縮短(表2)  。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
