編號 | 378 |
總例數(shù) | 70例 |
性別例數(shù) | 男41例,女29例 |
治療組例數(shù) | 38例 |
對照組例數(shù) | 32例 |
年齡區(qū)間 | 治療組48~72歲;對照組46~69歲 |
平均年齡 | 治療組65.6歲;對照組62.8歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素;精蛋白生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈R;諾和靈N |
藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 患者人院后,按常規(guī)給予糖尿病飲食、運動和胰島素強化治療,即三餐前諾和靈R和睡前諾和靈N皮下注射,逐漸調(diào)整胰島素劑量,治療2周。治療組加用血塞通針(黑龍江省珍寶島有限公司生產(chǎn)的凍干粉針劑,主要成份為人參皂苷Rg1及三七皂苷R)每日0.8g;對照組單純給予胰島素強化治療。觀察治療前后兩組患者血糖、糖化血紅蛋白及血液流變學指標的變化。 |
聯(lián)合用藥 | 血塞通針 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
結(jié)果見附表 。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |