| 編號 | 177 |
| 總例數(shù) | 130例 |
| 性別例數(shù) | 男70例，女60例 |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對照組例數(shù) | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | 38～78歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予諾和銳(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)，諾和銳筆芯100U/m1)經(jīng)胰島素泵(韓國丹納胰島素泵)強化治療，連用10天；對照組采用常規(guī)治療方法，給予諾和靈R，每日3次餐后皮下注射，連用10天。兩組均根據(jù)血糖調(diào)整胰島素用量。整個治療過程中繼續(xù)控制飲食、運動。采用葡萄糖氧化酶法測量靜脈血漿血糖，比較兩組空腹血糖(FPG)及餐后2小時血糖(2hPG)，以及兩組血糖達標時間和胰島素用量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 兩組血糖達標時間FPG<6mmoL/L，2hPG<8mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
①兩組治療前后FPG、2hPG比較：見表1 。②血糖達標時間及胰島素用量比較：治療組和對照組患者血糖達標時間分別為(2.9±1.8)、(5.6±1.6)日，胰島素用量分別為每日(49.05±16.41)、(54.51±18.38)U，兩組間均有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
