| 編號 | 174 |
| 總例數(shù) | 150例 |
| 性別例數(shù) | 男79例，女71例 |
| 治療組例數(shù) | 80例 |
| 對照組例數(shù) | 80例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(48.75±9.8)歲；對照組(49.32±8.7)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組給予諾和靈R(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)，諾和靈R筆芯100U/m1)經(jīng)胰島素泵(美國美敦力MINIMED胰島素泵)強化治療，連續(xù)10天；MSⅡ組采用諾和筆3型行三餐前皮下注射諾和靈R，連續(xù)10天。均根據(jù)血糖調(diào)整胰島素用量。整個治療過程中繼續(xù)控制飲食、運動。采用美國強生穩(wěn)步型血糖儀測末梢血糖，比較兩組餐前的空腹血糖(FPG)及餐后2小時血糖(2hPG)，及兩組血糖達標時間和胰島素用量、低血糖發(fā)生次數(shù)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
結(jié)果見附表 。從附表看出：胰島素泵強化治療能顯著降低2型糖尿病患者的FPG、2hP，明顯優(yōu)于對照組。CSⅡ組達到血糖良好控制的時間、胰島素用量及發(fā)生低血糖的次數(shù)均明顯少于MSⅡ組(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
