| 編號 | 521 |
| 總例數(shù) | 53例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(52.96±13.2)歲，對照組(52.63±13.18)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)必林R |
| 藥品英文名稱 | Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 禮來公司(或諾和諾德公司) |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSI組(治療組)采用韓國丹納第七代胰島素泵及優(yōu)必林R治療，全天用量的50%左右以基礎(chǔ)量輸入，余下的50%量三餐前分配輸入負荷量，根據(jù)血糖情況調(diào)整基礎(chǔ)量和餐前負荷量。MDⅡ組(對照組)采用三餐前及睡前(22：00)優(yōu)伴注射筆皮下注射優(yōu)泌林R，并視血糖情況調(diào)整各點用量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
(1)兩組治療前后的血糖比較: 均顯著下降詳見表1 。達標時兩組間各時點血糖水平無顯著差異(P>0.05)。 (2)兩組間達標當日胰島素用量和達標時胰島素總用量及達標所需時間的比較: CSⅡ組達標當日用量少，但差異無顯著性，總用量顯著少(P<0.05)，達標所需時間短(P<0.001)。詳見表2  。 (3)兩組低血糖發(fā)生情況比較: CSⅡ組3例4次發(fā)生低血糖。MDII組8例11次發(fā)生低血糖。CSⅡ組低血 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
