| 編號 | 23 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組53.3歲；對照組56.6歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素30 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳30 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart 30 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 將40例患者隨機(jī)分為2組(甲組、乙組各20例)，分別應(yīng)用諾和銳30和諾和靈30R早晚皮下注射。兩組患者的初始胰島素劑量根據(jù)血糖水平、體重及并發(fā)癥情況等指標(biāo)綜合確定，兩組的平均用量均為每公斤體重0.6u，再根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果調(diào)整胰島素的用量，最大用量均不超過每公斤體重1.0u，直至達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以早晨空腹血糖4.4～7.0mmol/L、餐后2小時(shí)血糖<9.0mmol/L、睡前血糖<8.0mmol/L為預(yù)期控制目標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
甲、乙兩組治療前后不同時(shí)間的血糖值見表2 。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
